Chi tiết sản phẩm
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Sunshine
Chứng nhận: ISO,COA
Số mô hình: 183319-69-9
Điều khoản thanh toán và vận chuyển
Số lượng đặt hàng tối thiểu: Đàm phán
Giá bán: negotiable
chi tiết đóng gói: Bao bì nhôm, trống
Thời gian giao hàng: 7-15 ngày
Điều khoản thanh toán: D/A,D/P,L/C,T/T,Western Union,MoneyGram
Khả năng cung cấp: G, kg, tấn
Vẻ bề ngoài:: |
Bột màu trắng hoặc trắng nhạt |
CAS NO:: |
183319-69-9 |
Công thức phân tử:: |
C22H24CLN3O4 |
Trọng lượng phân tử:: |
429.89700 |
EINECS NO:: |
620-491-0 |
MDL NO:: |
MFCD07781272 |
Vẻ bề ngoài:: |
Bột màu trắng hoặc trắng nhạt |
CAS NO:: |
183319-69-9 |
Công thức phân tử:: |
C22H24CLN3O4 |
Trọng lượng phân tử:: |
429.89700 |
EINECS NO:: |
620-491-0 |
MDL NO:: |
MFCD07781272 |
Mô tả sản phẩm:
Tên sản phẩm: Erlotinib hydrochloride CAS NO: 183319-69-9
Tên đồng nghĩa:
N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine hydrochloride;
Tarceva;
OSI 774;
Tính chất hóa học và vật lý:
Ngoại quan: Dạng bột màu trắng hoặc trắng ngà
Khảo nghiệm: ≥98.0%
Điểm sôi: 553.6℃ ở 760 mmHg
Điểm nóng chảy: 223-225℃
Điểm chớp cháy: 288.6℃
Áp suất hơi: 4.52E-12mmHg ở 25℃
Nhiệt độ bảo quản: -20℃ Tủ đông
Thông tin an toàn:
Mã HS: 2933990090
Erlotinib hydroclorua là một chất ức chế tyrosine kinase phân tử nhỏ, hoạt động thuận nghịch trên các thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì, một dạng hydrochloride của erlotinib, một loại thuốc nhắm mục tiêu phân tử. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt erlotinib (Tarceva) kết hợp với gemcitabine như một phương pháp điều trị đầu tay cho bệnh ung thư tuyến tụy di căn và tiến triển tại chỗ.
Nó chủ yếu được sử dụng như một phương pháp điều trị hàng thứ hai hoặc thứ ba cho bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển tại chỗ hoặc di căn và như một phương pháp điều trị ung thư tuyến tụy. Nó được sử dụng như một chất ức chế tyrosine để điều trị NSCLC.
Erlotinib hydrochloride (V), một chất ức chế phân tử nhỏ có nguồn gốc từ quinazoline của thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EDGFR) tyrosine kinase, đã được phê duyệt vào tháng 11 năm 2004 để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển hoặc di căn. Nó thuộc cùng một nhóm với gefitinib, một quinazoline khác được phê duyệt để điều trị ung thư phổi tiến triển, nhưng với các đặc tính dược động học được cải thiện. Phân tử này có nguồn gốc từ Pfizer và việc phát triển bắt đầu với sự hợp tác của OSI, công ty đã đảm nhận toàn bộ quyền đối với loại thuốc này khi Pfizer sáp nhập với Warner Lambert. Sau đó, Genentech/Roche đã ký thỏa thuận cấp phép với OSI để phát triển và tiếp thị loại thuốc này tại Hoa Kỳ và trên toàn thế giới.
Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng liên hệ với chúng tôi!
Các sản phẩm theo bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích R & D. Tuy nhiên, trách nhiệm cuối cùng thuộc về người mua.