logo
Gửi tin nhắn
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
các sản phẩm
các sản phẩm
Nhà > các sản phẩm > hóa chất trung gian > Safinamide Mesylate CAS 202825-46-5

Safinamide Mesylate CAS 202825-46-5

Chi tiết sản phẩm

Place of Origin: China

Hàng hiệu: Sunshina

Chứng nhận: ISO,COA

Model Number: 202825-46-5

Điều khoản thanh toán và vận chuyển

Minimum Order Quantity: Negotiation

Giá bán: negotiable

Packaging Details: Aluminum Foil Bag, Drum

Delivery Time: 7-15DAY

Payment Terms: L/C,D/A,T/T,Western Union,D/P,MoneyGram

Supply Ability: G,KG,TON

Nhận được giá tốt nhất
Làm nổi bật:
Appearance::
White solid
CAS NO::
202825-46-5
Molecular Formula::
C18H23FN2O5S
Molecular Weight::
398.44900
EINECS NO::
606-485-0
MDL NO::
MFCD15145475
Appearance::
White solid
CAS NO::
202825-46-5
Molecular Formula::
C18H23FN2O5S
Molecular Weight::
398.44900
EINECS NO::
606-485-0
MDL NO::
MFCD15145475
Safinamide Mesylate CAS 202825-46-5

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: Safinamide Mesylate CAS NO: 202825-46-5


Từ đồng nghĩa:

(S)-2-[[4-[(3-Fluorobenzyl)oxy]benzyl]amino]propanamide;

(2S)-2-[[4-[(3-fluorophenyl)m-ethoxy]phenyl]methylamino]propanamide,methanesulfonic acid;

(S)-(+)-2-[[4-(3-Fluorobenzoxy)benzyl]amino]propanamide;


Tính chất hóa học và vật lý:

Ngoại quan: Chất rắn màu trắng

Khảo nghiệm: ≥99.00%

Điểm sôi: 476.7℃ ở 760 mmHg

Điểm chớp cháy: 242.1℃

Áp suất hơi: 2.98E-09mmHg ở 25℃

Lưu trữ: Tủ đông -20℃

Độ hòa tan: Axit axetic (Ít tan), DMSO (Hơi tan), Metanol (Hơi tan)


Thông tin an toàn:

Mã HS: 2924299090

Tuyên bố nguy hiểm: H301; H318; H400

Từ báo hiệu: Nguy hiểm

Tuyên bố thận trọng: P273; P280; P301 + P310; P305 + P351 + P338

Biểu tượng: GHS05, GHS06, GHS09

WGK Đức: 3


Safinamide (INN; tên thương mại Xadago, tên mã phát triển trước đây EMD-1195686) là một loại thuốc được chỉ định để điều trị bệnh Parkinson với nhiều phương pháp tác động. Vào năm 2007, một thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn III đã được bắt đầu. Nó được lên kế hoạch chạy cho đến năm 2011. Hợp chất này ban đầu được phát hiện tại Farmitalia-Carlo Erba, lần đầu tiên được công bố vào năm 1998 và được phát triển bởi Newron Pharmaceuticals, công ty đã bán bản quyền cho Merck-Serono vào năm 2006. Vào tháng 10 năm 2011, Merck-Serono thông báo rằng họ sẽ trả lại tất cả các quyền phát triển hợp chất cho Newron.

Các ứng dụng tiềm năng bổ sung có thể là hội chứng chân không yên (RLS) và bệnh động kinh. Chúng đang được thử nghiệm trong các thử nghiệm Giai đoạn II vào năm 2008, nhưng không có kết quả nào.


Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng liên hệ với chúng tôi!


Các sản phẩm theo bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích R & D. Tuy nhiên, trách nhiệm cuối cùng thuộc về người mua.