logo
Gửi tin nhắn
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
các sản phẩm
các sản phẩm
Nhà > các sản phẩm > hóa chất trung gian > 7-ethyl-10-hydroxycampothecin CAS 86639-52-3

7-ethyl-10-hydroxycampothecin CAS 86639-52-3

Chi tiết sản phẩm

Nguồn gốc: Trung Quốc

Hàng hiệu: Sunshine

Chứng nhận: ISO,COA

Số mô hình: 86639-52-3

Điều khoản thanh toán và vận chuyển

Số lượng đặt hàng tối thiểu: Đàm phán

Giá bán: negotiable

chi tiết đóng gói: Bao bì nhôm, trống

Thời gian giao hàng: 7-15 ngày

Điều khoản thanh toán: L/C, D/A, T/T, Moneygram, D/P, Western Union

Khả năng cung cấp: G, kg, tấn

Nhận được giá tốt nhất
Làm nổi bật:
Vẻ bề ngoài::
Chất rắn màu vàng nhạt
CAS NO::
86639-52-3
Công thức phân tử::
C22H20N2O5
Trọng lượng phân tử::
392.40500
EINECS NO::
643-093-9
MDL NO::
MFCD06762720
Vẻ bề ngoài::
Chất rắn màu vàng nhạt
CAS NO::
86639-52-3
Công thức phân tử::
C22H20N2O5
Trọng lượng phân tử::
392.40500
EINECS NO::
643-093-9
MDL NO::
MFCD06762720
7-ethyl-10-hydroxycampothecin CAS 86639-52-3

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin CAS NO: 86639-52-3


Từ đồng nghĩa:

7-10-hydroxycamptothecin;

(4S)-4,9-Dihydroxy-4α,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione;

Các hợp chất liên quan đến irinotecan B (10 mg) ((S) -4,11-diethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14 ((4H,12H) -dione);


Tính chất hóa học và vật lý:

Nhìn ngoài: Màn cứng màu vàng nhạt

Phân tích: ≥99,00%

Mật độ: 1,51 g/cm3

Điểm đun sôi: 810.3°C 760 mmHg

Điểm nóng chảy: 217°C

Điểm phát sáng: 443,8°C

Chỉ số khúc xạ: 21,5 ° (C=0).2, THF)

Điều kiện lưu trữ: -20°C


Thông tin an toàn:

RTECS: UQ0491000

Mã HS: 2942000000

Mã nguy hiểm:T

Báo cáo rủi ro: R25

Tuyên bố an toàn: S45

WGK Đức: 3

Lớp nguy hiểm: 6.1

Nhóm đóng gói: III


SN-38 là một loại thuốc chống ung thư. Nó là chất chuyển hóa hoạt động của irinotecan (một tương tự của camptothecin - một chất ức chế topoisomerase I) nhưng có hoạt tính cao gấp 1000 lần so với chính irinotecan.Các xét nghiệm độc tính tế bào in vitro cho thấy hiệu lực của SN-38 so với irinotecan thay đổi từ 2 đến 2000 lần..

SN38 được hình thành thông qua thủy phân irinotecan bởi carboxylesterases và chuyển hóa thông qua glucuronidation bởi UGT1A1.

Loại biến thể của UGT1A1 ở ~ 10% người da trắng dẫn đến sự chuyển hóa kém của SN-38 dự đoán độc tính của irinotecan, vì nó sau đó ít dễ dàng được bài tiết khỏi cơ thể dưới dạng SN-38 glucuronide.

SN-38 và glucuronide của nó bị mất vào mật và phân. Nó có thể gây ra các triệu chứng tiêu chảy và ức chế cơ bắp mà ~ 25% bệnh nhân dùng irinotecan gặp phải.


Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!


Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.