logo
Gửi tin nhắn
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
các sản phẩm
các sản phẩm
Nhà > các sản phẩm > hóa chất trung gian > Benazepril hydrochloride CAS 86541-74-4

Benazepril hydrochloride CAS 86541-74-4

Chi tiết sản phẩm

Nguồn gốc: Trung Quốc

Hàng hiệu: Sunshine

Chứng nhận: ISO,COA

Số mô hình: 86541-74-4

Điều khoản thanh toán và vận chuyển

Số lượng đặt hàng tối thiểu: Đàm phán

Giá bán: negotiable

chi tiết đóng gói: Bao bì nhôm, trống

Thời gian giao hàng: 7-15 ngày

Điều khoản thanh toán: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram

Khả năng cung cấp: G, kg, tấn

Nhận được giá tốt nhất
Làm nổi bật:
CAS NO::
86541-74-4
Vẻ bề ngoài::
Chất rắn kết tinh màu trắng
Công thức phân tử::
C24H29ClN2O5
Trọng lượng phân tử::
460.95000
EINECS NO::
630-414-2
MDL NO::
MFCD01668249
CAS NO::
86541-74-4
Vẻ bề ngoài::
Chất rắn kết tinh màu trắng
Công thức phân tử::
C24H29ClN2O5
Trọng lượng phân tử::
460.95000
EINECS NO::
630-414-2
MDL NO::
MFCD01668249
Benazepril hydrochloride CAS 86541-74-4

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: Benazepril hydrochloride CAS NO: 86541-74-4


Từ đồng nghĩa:

2-[(3S)-3-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-1-yl]acetic acid,hydrochloride;

1h-1-benzazepine-1-acetic acid,2,3,4,5-tetrahydro-3-((1-ethoxycarbonyl)-3-phe;


Tính chất hóa học và vật lý:

Nhìn ngoài: Chất rắn tinh thể màu trắng

Phân tích: ≥99,00%

Điểm sôi: 691,2 °C ở 760 mmHg

Điểm nóng chảy: 188-190°C

Điểm phát sáng: 371,8°C

Điều kiện lưu trữ: Khô ở +4°C


Thông tin an toàn:

RTECS: CX7065000

Tuyên bố an toàn: S22-S24/25

Mã HS: 2933990090

WGK Đức: 2


Benazepril hydrochloride, một chất ức chế enzyme chuyển đổi angiotensin, một loại thuốc được sử dụng để điều trị huyết áp cao.enzyme chuyển đổi angiotensin (ACE)Benazepril hydrochloride là một loại thuốc được sử dụng để điều trị huyết áp cao (tăng huyết áp)Sau khi tách nhóm ester của nó bởi gan, benazepril hydrochloride được chuyển đổi thành dạng hoạt tính của nó, benazeprilat.một chất ức chế enzyme chuyển đổi angiotensin (ACE) không có sulfhydryl [1]Động vật được chia ngẫu nhiên thành 4 nhóm: nhóm STNx giả (sự kiểm soát), nhóm STNx, nhóm benazepril hydrochloride buổi sáng (MB) và nhóm benazepril hydrochloride buổi tối (EB).Benazepril hydrochloride được tiêm qua dạ dày với liều 10 mg/ kg/ ngày vào 07: 00 và 19: 00 trong nhóm MB và nhóm EB tương ứng trong 12 tuần. Tất cả các động vật được đồng bộ hóa với chu kỳ ánh sáng: tối của 12:12 trong 12 tuần. Huyết áp tâm thu (SBP),Sự bài tiết protein trong nước tiểu 24 giờ và chức năng thận được đo ở tuần thứ 11.Các mẫu máu và thận được lấy mỗi 4 giờ trong suốt một ngày để phát hiện mô hình biểu hiện hoạt động renin (RA),angiotensin II (AngII) và aldosterone (Ald) bằng xét nghiệm miễn dịch phóng xạ (RIA) và hồ sơ biểu hiện mRNA của gen đồng hồ (bmal1Kết quả của chúng tôi cho thấy không có sự khác biệt đáng kể trong SBP, bài tiết protein nước tiểu 24 giờ và chức năng thận giữa các nhóm MB và EB.Không có sự khác biệt đáng kể về hàm lượng Ald và RA trung bình của một ngày giữa nhóm MB và nhóm EB.Đỉnh biểu hiện của bmal1 mRNA đã bị trì hoãn giai đoạn từ 4 đến 8 giờ, và biến đổi hằng ngày của per2 và dbp mRNA giảm ở nhóm MB và EB so với nhóm kiểm soát và STNx.Nó được kết luận khi giảm SBP tương tự, Sự ức chế RAAS và hồ sơ gen đồng hồ đã đạt được với liều tối ưu của benazepril hydrochloride, liều sáng so với buổi tối của benazepril hydrochloride có tác dụng bảo vệ lại tương tự [2].Các chỉ định lâm sàng: suy tim cục bộ; bệnh thận giai đoạn cuối; tăng huyết áp FDA Ngày chấp thuận: Chất độc: nhức đầu; ho; Động kinh; phù thủy; tăng tiểu.


Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!


Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.