logo
Gửi tin nhắn
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
các sản phẩm
các sản phẩm

Pasireotide CAS 396091-73-9

Chi tiết sản phẩm

Nguồn gốc: Trung Quốc

Hàng hiệu: Sunshine

Chứng nhận: ISO,COA

Số mô hình: 396091-73-9

Điều khoản thanh toán và vận chuyển

Số lượng đặt hàng tối thiểu: Đàm phán

Giá bán: negotiable

chi tiết đóng gói: Bao bì nhôm, trống

Thời gian giao hàng: 7-15 ngày

Điều khoản thanh toán: D/A,L/C,D/P,T/T,Western Union,MoneyGram

Khả năng cung cấp: G, kg, tấn

Nhận được giá tốt nhất
Làm nổi bật:
CAS NO::
396091-73-9
Vẻ bề ngoài::
Chất rắn kết tinh
Công thức phân tử::
C58H66N10O9
Trọng lượng phân tử::
1047.21000
EINECS NO::
686-178-6
MDL NO::
MFCD08067735
CAS NO::
396091-73-9
Vẻ bề ngoài::
Chất rắn kết tinh
Công thức phân tử::
C58H66N10O9
Trọng lượng phân tử::
1047.21000
EINECS NO::
686-178-6
MDL NO::
MFCD08067735
Pasireotide CAS 396091-73-9

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: PASIREOTIDE CAS NO: 396091-73-9


Từ đồng nghĩa:

Cyclo[(2S)-2-phenylglycyl-D-tryptophyl-L-lysyl-O-(phenylmethyl) -L-tyrosyl-L-phenylalanyl-(4R)-4-[[[(2-aminoethyl) amino]carbonyl]oxy]-L-prolyl;

[(3S,6S,9S,12R,15S,18S,20R)-9-(4-aminobutyl)-3-benzyl-12-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-15-phenyl-6-[(4-phenylmethoxyphenyl) methyl]-1,4,7,10,13,16-hexazabicyclo[16.3.0]henicosan-20-yl] N- ((2-aminoethyl) carbamate;


Tính chất hóa học và vật lý:

Nhìn ngoài: Chất rắn tinh thể

Phân tích: ≥99,00%

Mật độ: 1,4 ± 0,1 g/cm3

Điểm sôi: 1351,4 ± 65,0 °C ở 760 mmHg

Điểm phát sáng: 771,1 ± 34,3 °C

Áp suất hơi: 0,0 ± 0, 3 mmHg ở 25 °C

Chỉ số khúc xạ: 1.680


Pasireotide (SOM230, tên thương mại Signifor) là một loại thuốc mồ côi được phê duyệt tại Hoa Kỳ.và châu Âu để điều trị bệnh Cushing và acromegaly ở những bệnh nhân không thành công hoặc không đủ điều kiện để điều trị phẫu thuật.Pasireotide là một chất tương tự somatostatin với độ tương quan tăng gấp 40 lần với thụ thể somatostatin 5 so với các chất tương tự somatostatin khác.

Pasireotide đã được EMEA phê duyệt để điều trị bệnh Cushing vào tháng 10 năm 2009 và bởi FDA vào tháng 12 năm 2012. Pasireotide LAR đã được FDA phê duyệt để điều trị acromegaly vào tháng 12 năm 2014,và đã được EMEA chấp thuận cho chỉ định này một tháng trước đó..


Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!


Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.