logo
Gửi tin nhắn
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
các sản phẩm
các sản phẩm
Nhà > các sản phẩm > Thành phần dược phẩm tích cực API > Flibanserin CAS 167933-07-5 API Thành phần dược phẩm hoạt động

Flibanserin CAS 167933-07-5 API Thành phần dược phẩm hoạt động

Chi tiết sản phẩm

Place of Origin: China

Hàng hiệu: Sunshine

Chứng nhận: ISO,COA

Model Number: 167933-07-5

Điều khoản thanh toán và vận chuyển

Minimum Order Quantity: Negotiation

Giá bán: negotiable

Packaging Details: Bag,Drum

Delivery Time: 7-15DAY

Supply Ability: G,KG,TON

Nhận được giá tốt nhất
Làm nổi bật:

CAS 167933-07-5 Flibanserin

,

CAS 167933-07-5

CAS NO::
167933-07-5
Appearance::
White powder
Molecular Formula::
C20H21F3N4O
Molecular Weight::
390.40200
EINECS NO::
643-002-2
MDL NO::
MFCD00918402
CAS NO::
167933-07-5
Appearance::
White powder
Molecular Formula::
C20H21F3N4O
Molecular Weight::
390.40200
EINECS NO::
643-002-2
MDL NO::
MFCD00918402
Flibanserin CAS 167933-07-5 API Thành phần dược phẩm hoạt động

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: Flibanserin CAS NO: 167933-07-5


Từ đồng nghĩa:

1,3-Dihydro-1-(2-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-piperazinyl) ethyl)-2H-benzimidazol-2-one;

1-(2-(4-(3-Trifluoromethylphenyl)piperazin-1-yl)ethyl)benzimidazol ((1H)-2-one;

3-[2-[4-[4-[trifluoromethyl) phenyl]piperazin-1-yl]ethyl]-1H-benzimidazol-2-one;


Tính chất hóa học và vật lý:

Sự xuất hiện: Bột trắng

Phân tích: ≥99,0%

Mật độ: 1,292 g/cm3

Chỉ số khúc xạ: 1.566

Nhiệt độ lưu trữ: 2-8°C

Độ hòa tan: DMSO: hòa tan10mg/mL, trong suốt


Thông tin an toàn:

Biểu tượng: GHS06

Thông báo nguy hiểm: H301; H315; H319; H335

Thông báo thận trọng: P261; P301 + P310; P305 + P351 + P338

Lời báo hiệu: nguy hiểm


Flibanserin, được bán dưới tên thương mại Addyi, là một loại thuốc được phê duyệt để điều trị cho phụ nữ tiền mãn kinh bị rối loạn ham muốn tình dục thấp hoạt động (HSDD).Thuốc làm tăng số lượng các sự kiện tình dục thỏa mãn mỗi tháng khoảng một nửa so với giả dược từ điểm bắt đầu khoảng hai đến baSự chắc chắn của ước tính là thấp. Các tác dụng phụ như chóng mặt, buồn ngủ và buồn nôn xảy ra thường xuyên hơn khoảng ba đến bốn lần.

Phát triển của Boehringer Ingelheim đã bị dừng lại vào tháng 10 năm 2010 sau một đánh giá tiêu cực của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ.Các quyền đối với thuốc sau đó đã được chuyển giao cho Sprout Pharmaceuticals, đã đạt được sự chấp thuận của thuốc bởi FDA Hoa Kỳ vào tháng 8 năm 2015.

HSDD đã được công nhận là một rối loạn chức năng tình dục riêng biệt trong hơn 30 năm, nhưng đã bị xóa khỏi Sổ tay Chẩn đoán và Thống kê rối loạn Tâm thần vào năm 2013,và được thay thế bằng một chẩn đoán mới được gọi là rối loạn quan tâm tình dục/sự phấn khích của phụ nữ (FSIAD).


Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!


Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.