logo
Gửi tin nhắn
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
các sản phẩm
các sản phẩm
Nhà > các sản phẩm > Thành phần dược phẩm tích cực API > Gemcitabine Hydrochloride CAS 122111-03-9 API Thành phần dược phẩm hoạt động

Gemcitabine Hydrochloride CAS 122111-03-9 API Thành phần dược phẩm hoạt động

Chi tiết sản phẩm

Nguồn gốc: Trung Quốc

Hàng hiệu: Sunshine

Chứng nhận: ISO,COA

Số mô hình: 122111-03-9

Điều khoản thanh toán và vận chuyển

Số lượng đặt hàng tối thiểu: Đàm phán

Giá bán: negotiable

chi tiết đóng gói: Túi , trống

Thời gian giao hàng: 7-15 ngày

Khả năng cung cấp: G, kg, tấn

Nhận được giá tốt nhất
Làm nổi bật:

CAS 122111-03-9 Gemcitabine Hydrochloride

,

CAS 122111-03-9

CAS NO::
122111-03-9
Vẻ bề ngoài::
Hạt tinh thể trắng, không mùi
Công thức phân tử::
C9H12CLF2N3O4
Trọng lượng phân tử::
299.65900
EINECS NO::
601-823-3
MDL NO::
MFCD01735988
CAS NO::
122111-03-9
Vẻ bề ngoài::
Hạt tinh thể trắng, không mùi
Công thức phân tử::
C9H12CLF2N3O4
Trọng lượng phân tử::
299.65900
EINECS NO::
601-823-3
MDL NO::
MFCD01735988
Gemcitabine Hydrochloride CAS 122111-03-9 API Thành phần dược phẩm hoạt động

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: Gemcitabine hydrochloride CAS NO: 122111-03-9


Từ đồng nghĩa:

dFdC Gemzar (Lilly) LY-188011 dFdC dFdCyd;

2'-Deoxy-2',2'-difluorocytidine;


Tính chất hóa học và vật lý:

Nhìn ngoài: hạt tinh thể trắng, không mùi

Phân tích: ≥99,0%

Điểm sôi: 482,7°C ở 760 mmHg

Điểm nóng chảy: > 250 °C dec

Điểm phát sáng: 245,7°C

Áp suất hơi: 2,41E-11mmHg ở 25°C

Nhiệt độ lưu trữ: Khô ở +4°C

Độ hòa tan: H2O: ≥10mg/mL


Thông tin an toàn:

Tuyên bố an toàn: S25; S26; S36/37; S53

Mã HS: 2934999090

Báo cáo về rủi ro: R21

Mã nguy hiểm: Xi,Xn

WGK Đức: 3

RTECS: HA3840000


Gemcitabine hydrochloride là một loại thuốc difluoro nucleoside tổng hợp mới có tác dụng chống trao đổi chất và chống ung thư.Nó được nghiên cứu và phát triển bởi Eli Lilly và Công ty và được chấp thuận để niêm yết ở Nam Phi, Thụy Điển, Hà Lan, Úc và các nước khác trong năm 1995.Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (được gọi là FDA) đã chấp thuận nó như là liệu pháp đầu tiên cho điều trị lâm sàng ung thư phổi không tế bào nhỏ và ung thư tuyến tụyCác nhà sản xuất chính của gemcitabine hydrochloride trong nước là Jiangsu Stock hausen Pharmaceutical Co., Ltd., và Harbin, Yu Heng Pharmaceutical company.

Gemcitabine hydrochloride, như là một chất hỗ trợ thuốc, là một chất nền tốt cho sự axit hóa hoặc khử oxy hóa phosphorus thymine kinase trong tế bào, và dưới tác dụng của enzyme,nó có thể được chuyển đổi thành các chất chuyển hóa sau:: gemcitabine mono- phosphate (dFdCMP), gemcitabine diphosphate (dFdCDP) và gemcitabine triphosphate (dFdCTP), trong đó hai sản phẩm cuối cùng là các sản phẩm hoạt chất.

Trong những năm gần đây, các loại thuốc mới như gemcitabine, paclitaxel, docetaxel, vinorebine là các loại thuốc hiệu quả để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (viết tắt là NSCLC).So với các loại thuốc hóa trị truyền thống, những loại thuốc này có lợi thế của hiệu ứng chữa bệnh cao và độc tính thấp.

Thích hợp để điều trị ung thư tuyến tụy tiến triển hoặc di căn không thể phẫu thuật và điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển cục bộ hoặc di căn,và điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ ở giai đoạn trung bình và tiến triển, ung thư phổi tế bào không nhỏ, ung thư tuyến tụy, ung thư bàng quang, ung thư vú và các khối u rắn khác.


Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!


Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.