Escitalopram Oxalate CAS 219861-08-2 Các chất trung gian hóa học

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: Escitalopram oxalate CAS NO: 219861-08-2

Từ đồng nghĩa:

(S) -Citalopram Oxalate;

1-[3- ((dimethylamino) propyl]-1- ((4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofuran-carbonitrile oxalate;

S-(+)-1-3-(dimethyl-amino) propyl-1-(p-fluorophenyl)-5-phthalancarbonitrileoxalate;

Tính chất hóa học và vật lý:

Nhìn ngoài: Chất rắn màu trắng

Phân tích: ≥99,00%

Điểm sôi: 428,3 °C ở 760 mmHg

Điểm nóng chảy: 152-153°C

Điểm phát sáng: 212,8°C

Thông tin an toàn:

Tuyên bố an toàn: S26; S36

Các tuyên bố rủi ro: R36/37/38

Mã nguy hiểm: Xi

WGK Đức: 3

RTECS: NP6333500

Mã HS: 29322090

Một chất ức chế serotonin (5-HT). thuốc chống trầm cảm. Escitalopram được tung ra dưới tên Cipralex? ở Thụy Sĩ, Thụy Điển và Vương quốc Anh để điều trị trầm cảm và rối loạn hoảng loạn.Nó là phiên bản S-enantiomer của thuốc ức chế tái hấp thụ serotonin chọn lọc (SSRI) citalopram được phê duyệt vào năm 1989.Nó có thể được lấy từ 5cyanophthalide bằng các phản ứng liên tiếp với 4-fluorophenyl magnesium bromide và 3-dimethylamino) propyl magnesium chloride.Racemic diol kết quả có thể được giải quyết bằng một số con đường như tinh thể hóa với axit chiralCuối cùng, một quy trình tuần hoàn hai bước cung cấp escitalopram.Escitalopram hiệu quả gấp đôi so với racemate và mạnh hơn 100 lần so với R-enantiomer trong việc ức chế tái hấp thụ 5HT in vivo trong synaptosomes não chuộtHơn nữa, nó thể hiện sự chọn lọc cao hơn đối với chất vận chuyển serotonin của con người so với các chất vận chuyển noradrenaline hoặc dopamine so với bất kỳ SSRl nào khác hiện có.Trong thử nghiệm bơi buộc chuột, thời gian bất động (phản ánh hoạt động chống trầm cảm) cho escitalopram tương đương với citalopram và lớn hơn (R) - citalopram.Các thử nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân bị rối loạn hoảng loạn hoặc trầm cảm đã chỉ ra rằng escitalopram có tác dụng quan trọng và đáng kể về mặt lâm sàng.Ngoài ra, nó có sự khởi đầu nhanh hơn của tác dụng chống trầm cảm so với citalopram.Nó được chuyển hóa rộng rãi trong gan thông qua cytochromes P450 đến S ((+) - desmethyl và S ((+) - didesmethyl citalopramTuy nhiên, nó đã được chứng minh là một chất ức chế yếu hoặc không đáng kể của enzym chuyển hóa thuốc CYP450 in vitro.

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!

Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.