Cilostazol CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: Cilostazol CAS NO: 73963-72-1

Từ đồng nghĩa:

6-[4- ((1-cyclohexyl-1h-tetrazol-5-yl) butoxy]-3,4-dihydro-2(1h) -quinolinone tên bổ sung: 6-[4- ((1-cyclohexyl-5-tetrazolyl) butoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxoquinolinone;

OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1H) -quinolinone;

Tính chất hóa học và vật lý:

Nhìn ngoài: Chất rắn trắng

Phân tích: ≥99,00%

Mật độ: 1,34 g/cm3

Điểm sôi: 664,7 °C ở 760 mmHg

Điểm nóng chảy: 159-160°C

Điểm phát sáng: 355,8°C

Chỉ số khúc xạ: 1.675

Điều kiện lưu trữ: Giữ trong thùng chứa ban đầu ở một nơi mát mẻ, tối.

Thông tin an toàn:

RTECS VC8277500

Mã HS: 2933990090

WGK Đức: 2

Mã nguy hiểm: Xi

Một chất ức chế phosphodiesterase III A (PDE3A) mạnh mẽ (IC50 = 0,2 uM) và ức chế hấp thụ adenosine. Có tính chất chống mi-tô, chống huyết khối, giãn mạch và tim mạch in vivo.Cũng ảnh hưởng đến mức độ lipid in vivo. Cilostazol ((OPC 13013; OPC 21) là một chất ức chế mạnh mẽ của PDE3A, dạng riêng của PDE 3 trong hệ tim mạch (IC50=0. 2 uM).Cilostazol gây ra sự gia tăng độ cAMP phụ thuộc vào nồng độ ở thỏ và tiểu cầu của con người với hiệu lực tương tự.Hơn nữa, cilostazol và milrinone có hiệu quả tương đương trong việc ức chế sự tích tụ tiểu cầu ở người với nồng độ ức chế trung bình (IC50) lần lượt là 0, 9 và 2 microM.Trong tế bào myocytes tâm thỏCilostazol ức chế SIPA tùy theo liều in vitro.Giá trị IC50 của cilostazol để ức chế SIPA là 15 +/- 2.6 microM (m +/- SE, n=5), rất giống với (12.5 +/- 2.1 microM) đối với ức chế tổng hợp tiểu cầu do ADP gây ra.Cilostazolpotentiates sự ức chế của SIPA bởi PGE1 và tăng khả năng tăng nồng độ cAMP [3]. in vivo: Một lần tiêm đường uống 100 mgcilostazol cho các tình nguyện viên khỏe mạnh đã tạo ra sự ức chế đáng kể của SIPA.chuột được cho ăn một chế độ ăn bình thường (nhóm 1 và 2); 0, 1% hoặc 0, 3% chế độ ăn có chứa cilostazol (tương ứng nhóm 3 và 4); và 0, 125% chế độ ăn có chứa clopidogrel (nhóm 5).Nhóm 2 - 5 được tiêm carbon tetrachloride (CCl4) 2 lần mỗi tuần trong 6 tuần., trong khi nhóm 1 được điều trị chỉ với phương tiện. Cilostazol in addition to dual antiplatelet therapy appears to be effective in reducing the risk of restenosis and repeat revascularization after PCI without any significant benefits for mortality or stent thrombosis.

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!

Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.