Dutasteride CAS 164656-23-9 EINECS NO 638-758-5

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: Dutasteride CAS NO: 164656-23-9

Từ đồng nghĩa:

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR) -N-[2,5-Bis ((trifluoroMethyl)phenyl]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-diMethyl-2-oxo-1H-Indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxaMide;

(5α,17β) -;(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR) -N-[2,5-Bis(trifluoroMethyl)phenyl]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-diMethyl-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxaMide-13C6;

6β-HydroxyDutasteride;4-Azaandrost-1-ene-17-carboxaMide,N-[2,5-bis ((trifluoroMethyl)phenyl]-3-oxo-, (5a,17b) -;

Tính chất hóa học và vật lý:

Sự xuất hiện: Bột tinh thể màu trắng

Phân tích: ≥99,00%

Mật độ: 1,303 g/cm3

Điểm đun sôi: 620,3 °C ở 760 mmHg

Điểm nóng chảy: 242-250°C

Điểm phát sáng: 329°C

Chỉ số khúc xạ: 1.523

Áp suất hơi: 0mmHg ở 25°C

Thông tin an toàn:

Mã HS: 2942000000

Dutasteride (INN, USAN, BAN, JAN) (tên thương hiệu Avodart), được phát triển bởi GlaxoSmithKline, là một chất ức chế 5α-reductase ba lần ức chế chuyển đổi testosterone-ne thành dihydrotestosterone-ne (DHT).Nó được sử dụng để điều trị tăng huyết áp tuyến tiền liệt lành tínhDutasteride (GG745) là một chất ức chế mạnh mẽ của cả 5 alpha-reductase isozymes.Dutasteride có thể có tác dụng ngoài mục tiêu đối với thụ thể androgen (AR) do cấu trúc tương đồng với DHT..IC50 Giá trị: Mục tiêu: 5 alpha-reductasein vitro: Dutasteride ức chế chuyển đổi (3) H-T thành (3) H-DHT và, như dự kiến, ức chế sự tiết PSA và tăng sinh do T.Tuy nhiên, thuốc cũng ức chế sự tiết PSA do DHT gây ra và sự gia tăng tế bào (IC ((50) khoảng 1 microM). Dutasteride cạnh tranh để liên kết với tế bào LNCaP AR với IC ((50) khoảng 1,5 micromètre.dẫn đến sự chết tế bào tăng cường, có thể do apoptosis.Dutasteride làm giảm khả năng sống tế bào và sự phát triển tế bào ở cả hai dòng tế bào được thử nghiệm (ung thư tuyến tiền liệt ở người đáp ứng gen (LNCaP) và gen không đáp ứng gen (DU145)).in vivo: GG745 có thời gian bán hủy cuối cùng khoảng 240 giờ, và liều đơn > 10 mg làm giảm nồng độ DHT nhiều hơn đáng kể so với liều đơn 5 mg finasteride.Trong những người đàn ông được điều trị giả dược không bị ung thư tuyến tiền liệt cóSự gia tăng trung bình 0, 3% trong PSA ở tháng 24 so với - 59, 5% ở những người được dùng dutasteride, sử dụng các giá trị gấp đôi để điều chỉnh cho điều trị dutasteride.Dutasteride có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản nam giới và năng động hormone steroidDo đó, một nghiên cứu sinh sản 21 ngày đã được tiến hành để xác định tác dụng của dutasteride (10, 32 và 100 μg / L) đối với sinh sản cá.Tiếp xúc với dutasteride làm giảm đáng kể khả năng sinh sản của cá và ảnh hưởng đến một số khía cạnh của chức năng nội tiết sinh sản ở cả nam và nữ. Thử nghiệm lâm sàng: Nghiên cứu tương đương sinh học của Dutasteride Năm viên nang gelatin mềm 0,1 mg và Một viên nang gelatin mềm 0,5 mg ở các tình nguyện viên nam khỏe mạnh.

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!

Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.