logo
Gửi tin nhắn
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
các sản phẩm
các sản phẩm
Nhà > các sản phẩm > hóa chất trung gian > DL-Lysine CAS 70-54-2

DL-Lysine CAS 70-54-2

Chi tiết sản phẩm

Nguồn gốc: Trung Quốc

Hàng hiệu: Sunshine

Chứng nhận: ISO,COA

Số mô hình: 70-54-2

Điều khoản thanh toán và vận chuyển

Số lượng đặt hàng tối thiểu: Đàm phán

Giá bán: negotiable

chi tiết đóng gói: Túi, Trống

Thời gian giao hàng: 7-15 ngày

Điều khoản thanh toán: L/C, D/A, T/T, Công Đoàn Phương Tây

Khả năng cung cấp: Tăng

Nhận được giá tốt nhất
Làm nổi bật:
CAS NO::
70-54-2
Vẻ bề ngoài::
Chất rắn kết tinh
Công thức phân tử::
C6H14N2O2
Trọng lượng phân tử::
146.18800
EINECS NO::
200-740-6
MDL NO::
MFCD00064432
CAS NO::
70-54-2
Vẻ bề ngoài::
Chất rắn kết tinh
Công thức phân tử::
C6H14N2O2
Trọng lượng phân tử::
146.18800
EINECS NO::
200-740-6
MDL NO::
MFCD00064432
DL-Lysine CAS 70-54-2

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: DL-Lysine CAS NO: 70-54-2

 

 

Từ đồng nghĩa:

DL-a,e-Diaminocaproic acid;

Lysine, DL- (8CI);

DL-Lysin; dung dịch DL-Lysin;

 

 

Tính chất hóa học và vật lý:

Nhìn ngoài: Chất rắn tinh thể

Phân tích: ≥99,00%

Mật độ: 1,125 g/cm3

Điểm sôi: 311,5 °C ở 760 mmHg

Điểm nóng chảy: 170°C (déc.)

Điểm bốc cháy: 142,2°C

Chỉ số khúc xạ: 1.503

Áp suất hơi: 0.0±1.4 mmHg ở 25°C

 

 

Thông tin an toàn:

Tuyên bố an toàn: S1-S28-S45

Mã HS: 2922411000

Mã nguy hiểm: T+

 

 

Lysine (viết tắt là Lys hoặc K), được mã hóa bởi các codon AAA và AAG, là một axit α-amino được sử dụng trong quá trình sinh tổng hợp protein.Nó chứa một nhóm α-amino (có dạng -NH3 + proton dưới điều kiện sinh học), một nhóm axit α-carboxylic (có dạng −COO− bị mất proton trong điều kiện sinh học) và một chuỗi bên lysyl ((CH2) 4NH2), phân loại nó là một chất tích điện (ở pH sinh lý),axit amin aliphaticNó rất cần thiết ở con người, có nghĩa là cơ thể không thể tổng hợp nó và do đó nó phải được lấy từ chế độ ăn uống.

Lysine là một cơ sở, cũng như arginine và histidine. Nhóm ε-amino thường tham gia vào liên kết hydro và là một cơ sở chung trong xúc tác.Nhóm ε-amino (NH3 +) được gắn vào carbon thứ năm từ α-carbon, được gắn với nhóm carboxyl (C=OOH).

Các sửa đổi sau dịch phổ biến bao gồm methylation của nhóm ε-amino, tạo ra methyl-, dimethyl- và trimethyllysine (sau này xảy ra trong calmodulin); cũng có acetylation, sumoylation,Ubiquitination, và hydroxylation - tạo ra hydroxylysine trong collagen và các protein khác.O-glycosylation của các dư lượng hydroxylysine trong lưới nội mạch hoặc thiết bị Golgi được sử dụng để đánh dấu một số protein để tiết ra khỏi tế bàoTrong opsin như rhodopsin và opsin thị giác (được mã hóa bởi gen OPN1SW, OPN1MW và OPN1LW), retinaldehyde tạo thành một cơ sở Schiff với một dư lượng lysine được bảo quản,và sự tương tác của ánh sáng với nhóm retinylidene gây ra chuyển âm tín hiệu trong thị giác màu sắc (Xem chu kỳ thị giác để biết chi tiết)Thiếu hụt có thể gây mù lòa, cũng như nhiều vấn đề khác do sự hiện diện ở khắp mọi nơi trong protein.

 

 

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!

 

 

Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.