Diclofenac Kali CAS 15307-81-0 MDL NO MFCD00082254

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: Diclofenac kalium CAS NO: 15307-81-0

Từ đồng nghĩa:

Kali 2-(2-(2,6-dichlorophenylamino) phenyl) acetate;

2-[(2,6-Dichlorophenyl) amino] benzeneacetic acid muối kali, muối kali Diclofenac;

Axit benzenacetic, 2-[(2,6-dichlorophenyl) aMino]-, muối kalium (1:1);

Tính chất hóa học và vật lý:

Nhìn ngoài: Bột tinh thể màu trắng đến vàng

Phân tích: ≥99,0%

Điểm sôi: 412°C ở 760 mmHg

Điểm nóng chảy: 156-158°C

Điểm bốc cháy: 203°C

Áp suất hơi: 1,59E-07mmHg ở 25°C

Độ hòa tan: hòa tan trong nước, hòa tan trong methanol, hòa tan trong ethanol (96%), hòa tan nhẹ trong aceto-ne.

Thông tin an toàn:

Mã HS: 2922499990

Mã nguy hiểm: T,N

Biểu tượng: GHS07, GHS09

Lời cảnh báo: P273

Lời báo hiệu: Cảnh báo

Thông báo nguy hiểm: H302; H411

Diclofenac Potassium Salt là một hợp chất chống viêm không steroid, một chất ức chế decycloxygenase (COX).Nó là một chất chống viêm không steroid có thể được sử dụng để giảm viêm và làm thuốc giảm đau trong một số tình trạng.Nó cũng có thể được sử dụng để điều trị chứng loạn luân. Nó có thể điều trị các rối loạn viêm như các khiếu nại cơ xương, đau răng, viêm khớp, viêm lông, đau khớp,đau cấp tính và đau mãn tính do một số loại ung thư.Quan điểm truyền thống đề xuất rằng diclofenac có tác dụng thông qua ức chế tổng hợp prostaglandin bằng cách ức chế cyclooxygenase-1 (COX-1) và cyclooxygenase-2 (COX-2) với sự tương đương tương đối.Tuy nhiên, các nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng hoạt động dược lý của diclofenac vượt ra ngoài ức chế COX, và bao gồm các cơ chế hoạt động đa phương và, trong một số trường hợp, cơ chế mới (MOA).Ví dụ:, nghiên cứu cho thấy diclofenac có thể ức chế thụ thể thromboxane-prostanoid, ảnh hưởng đến việc giải phóng và hấp thụ axit arachidonic, ức chế các enzyme lipoxygenase,và kích hoạt đường dẫn kháng độc ác của nitric oxide ∆cGMPCác MOA mới khác có thể bao gồm ức chế chất nền P, ức chế thụ thể gamma được kích hoạt bởi các chất gia tăng peroxisome (PPARγ), chặn các kênh ion cảm ứng axit,thay đổi sản xuất interleukin-6, và ức chế N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor hyperalgesia.

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!

Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.