Chi tiết sản phẩm
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Sunshine
Chứng nhận: ISO,COA
Số mô hình: 229975-97-7
Điều khoản thanh toán và vận chuyển
Số lượng đặt hàng tối thiểu: Đàm phán
Giá bán: có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: Túi, Trống
Thời gian giao hàng: 7-15 ngày
Điều khoản thanh toán: L/C, D/A, T/T, Công Đoàn Phương Tây
Khả năng cung cấp: Tăng
CAS NO:: |
229975-97-7 |
Vẻ bề ngoài:: |
Chất rắn màu trắng |
Công thức phân tử:: |
C38H54N6O11S |
Trọng lượng phân tử:: |
802.93400 |
EINECS NO:: |
620-495-2 |
MDL NO:: |
MFCD08067748 |
CAS NO:: |
229975-97-7 |
Vẻ bề ngoài:: |
Chất rắn màu trắng |
Công thức phân tử:: |
C38H54N6O11S |
Trọng lượng phân tử:: |
802.93400 |
EINECS NO:: |
620-495-2 |
MDL NO:: |
MFCD08067748 |
Mô tả sản phẩm:
Tên sản phẩm: Atazanavir sulfate CAS NO: 229975-97-7
Từ đồng nghĩa:
N-[(2S)-1-[[2-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3,3-dimethyl-1-oxobutyl]amino]-4-phenylbutyl]-2-[(4-phenylphenyl) methyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamic acid methyl;
1- ((4-Biphenylyl) - 4 ((S) - hydroxy-5 ((S) - 2,5-bis{[N- ((methoxycarbonyl-) - L-tert-leucinyl]amino}-6-phenyl-2-azahexane;
BMS-232632 sulfat;
Tính chất hóa học và vật lý:
Nhìn ngoài: Màn cứng trắng
Phân tích: ≥99,0%
Mật độ: 1,164g/cm3
Điểm sôi: 995,5 °C ở 760 mmHg
Điểm phát sáng: 555,8°C
Áp suất hơi: 0mmHg ở 25°C
Thông tin an toàn:
Tuyên bố an toàn: S24/25
Mã HS: 29333990
Atazanavir là một chất ức chế protease HIV (PI) azapeptide mới. kháng virus. Atazanavir sulfate là một dạng muối sulfate của atazanavir là một chất ức chế protease HIV-1 rất mạnh. Mục tiêu:Thuốc ức chế protease HIV- 1Atazanavir sulfate là một dạng muối sulfate của atazanavir là một chất ức chế protease HIV- 1 rất mạnhNó có hồ sơ dược động học hỗ trợ liều một lần mỗi ngày và đã chứng minh một hồ sơ kháng độc đáo và sức mạnh virologic vượt trội so với các thuốc kháng retroviral khác in vitro.Ở những người nhiễm HIV, atazanavir (400 mg once daily) produced rapid and sustained improvements in viral load and CD4 counts in both antiretroviral-naive as well as previously treated patients when used in combination with dual nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) treatment [1]Sau khi tiêm tĩnh mạch (iv), đường uống (po) và đường nội cửa (ip) của ATV với liều 7 mg/kg, AUC ở chuột HL là 12.41, 5, 24 và 8, 89 microg / mlh, tương ứng và cao hơn đáng kể so với chuột đối chứng (4.09Mặc dù giảm khối lượng phân phối (Vd ((ss))), thời gian bán hủy cuối cùng (t (((1/2)) trong HL có xu hướng ngắn hơn so với đối chứng,và phân phối gan của ATV ở chuột HL là 4Các kết quả này cho thấy rằng sự hấp thụ của ATV vào gan có thể chống lại sự giảm của Vd ((ss).và vận chuyển bạch huyết đến AUC không cho thấy thay đổi thống kêKết luận, mặc dù tỷ lệ ràng buộc protein và AUC tăng đáng kể, dược động học của ATV có thể được dung nạp trong HL [2].torsades de pointes (cây xoắn ngửa).
Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!
Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.