Chi tiết sản phẩm
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Sunshine
Chứng nhận: ISO,COA
Số mô hình: 188062-50-2
Điều khoản thanh toán và vận chuyển
Số lượng đặt hàng tối thiểu: Đàm phán
Giá bán: có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: Túi, Trống
Thời gian giao hàng: 7-15 ngày
Điều khoản thanh toán: L/C, D/A, T/T, Công Đoàn Phương Tây
Khả năng cung cấp: Tăng
CAS NO:: |
188062-50-2 |
Vẻ bề ngoài:: |
Màu trắng đến màu trắng |
Công thức phân tử:: |
C14H18N6O4S |
Trọng lượng phân tử:: |
366.39600 |
EINECS NO:: |
620-488-4 |
MDL NO:: |
MFCD04112763 |
CAS NO:: |
188062-50-2 |
Vẻ bề ngoài:: |
Màu trắng đến màu trắng |
Công thức phân tử:: |
C14H18N6O4S |
Trọng lượng phân tử:: |
366.39600 |
EINECS NO:: |
620-488-4 |
MDL NO:: |
MFCD04112763 |
Mô tả sản phẩm:
Tên sản phẩm: Abacavir sulfate CAS NO: 188062- 50-2
Từ đồng nghĩa:
(1S,4R)-4-[2-Amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentene-1-methanol;
Abacavir sulfat;
Ziagen, ((1S,4R)-4-[2-Amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-2-cycpentene-1-methanol, Sulfate;
Tính chất hóa học và vật lý:
Nhìn ngoài: Chất rắn màu trắng đến trắng
Phân tích: ≥99,0%
Điểm sôi: 636°C ở 760 mmHg
Điểm nóng chảy: 222-225°C
Điểm phát sáng: 338,4°C
Nhiệt độ lưu trữ: 2-8°C
Thông tin an toàn:
Biểu tượng: GHS08
Lời cảnh báo: P281
Thông báo nguy hiểm: H351; H361
Lời báo hiệu: Cảnh báo
Mã nguy hiểm: Xn
Thông báo về rủi ro: R63-40
Tuyên bố an toàn: S36/37
WGK Đức: 3
Mã HS: 2933595960
Một chất ức chế nucleoside reverse transcriptase (NRTI). Abacavir sulfate lần đầu tiên được tung ra dưới tên Ziagen ở Hoa Kỳ để điều trị nhiễm virus suy giảm miễn dịch ở người (HIV),khi kết hợp với các loại thuốc kháng retroviral khác. Abacavir là một chất ức chế transcriptase đảo ngược nucleoside carbocyclic (nRTI); nó là một trong những chất chống HIV mạnh nhất cho đến nay.Hợp chất có thể được chuẩn bị bằng một tổng hợp enantioselective liên quan đến sự ghép nối do palladium xúc tác của một chloropurine với một carbocyclic allylic diacetate. In vitro, Abacavir là một chất ức chế mạnh mẽ và chọn lọc của HIV-1 và HIV-2. Kháng kháng với Abacavir phát triển chậm hơn so với các thuốc chống HIV khác.Abacavir có khả năng phối hợp cao với các chất ức chế protease như Amprenavir.Trong các thử nghiệm lâm sàng đối với nhiễm HIV ở người lớn, nó đã tạo ra sự ức chế lâu dài trong tải lượng virus.Saquinavir hoặc Indinavir làm giảm đáng kể khối lượng virus trong huyết tương đến mức không thể phát hiện được trong ít nhất 48 tuần., và tăng đáng kể số lượng tế bào CD4 + ở người lớn bị nhiễm HIV, đặc biệt là bệnh nhân chưa bị nRTI.Abacavir có khả năng uống tốt và sự thâm nhập của nó vào CSF là đáng kể hơn nhiều so với các loại thuốc chống HIV khác.Hai chất chuyển hóa chính được xác định ở người là 5 'carboxylate và 5 'glucuronide, chủ yếu được bài tiết qua đường thận.
Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!
Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.