Repotrectinib CAS 1802220-02-5

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: Repotrectinib CAS 1802220-02-5

Từ đồng nghĩa:

(3R,11S)-6-fluoro-3,11-dimethyl-10-oxa-2,13,17,18,21-pentazatetracyclo[13.5.2.0^4,9.0^18,22[docosa-1(21),4(9),5,7,15(22),16,19-heptaen-14-one;

Tính chất hóa học và vật lý:

Nhìn ngoài: bột trắng đến trắng

Chẩn đoán: ≥ 99,0%

Mật độ: 1,46g/cm3

Độ hòa tan: DMSO:35.0 ((Max Conc. mg/mL);98.5 ((Max Conc. mM)

Ethanol:10.0 ((Max Conc. mg/mL);28.1 ((Max Conc. mM)

Sử dụng

Repotrectinib là một chất ức chế tyrosine kinase (TKI) hoàn toàn mới được sản xuất đặc biệt để giải quyết sự kháng trong điều trị ung thư phổi tế bào không nhỏ (NSCLC), gây ra bởi đột biến gen ROS1.

Một trong những động lực gây ung thư được xác định của NSCLC là đột biến ROS1, và đột biến trước dung môi ROS1 G2032R chiếm từ 50 đến 60% trường hợp kháng [crizotinib].Repotrectinib có cấu trúc macrocyclic nhỏ gọn, ngăn ngừa các tác dụng phụ từ các điểm nóng của đột biến kháng thuốc và nhắm mục tiêu các đột biến ở vùng mặt trước dung môi..

Không có trường hợp kháng repotrectinib, mặc dù có báo cáo kháng nhiều TKI, bao gồm [crizotinib], [lorlatinib], [taletrectinib], và [entrectinib].

Repotrectinib đã được FDA phê duyệt vào ngày 15 tháng 11 năm 2023, dưới tên Augtyro, để điều trị ROS1-Positive NSCLC tiến triển cục bộ hoặc di căn.Dựa trên kết quả kết luận từ nghiên cứu TRIDENT- 1, cho thấy, ví dụ, 38% bệnh nhân được điều trị trước TKI và 39% bệnh nhân chưa được điều trị TKI, tương ứng có tỷ lệ đáp ứng khách quan là 79% và 38%.

Adagrasib obtained accelerated clearance from the FDA in December 2022 to treat KRASG12C-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) patients who have had at least one prior systemic therapyAdagrasib là chất ức chế KRASG12C thứ hai mà FDA đã phê duyệt, sau sotorasib.

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!

Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.