logo
Gửi tin nhắn
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
các sản phẩm
các sản phẩm

Adagrasib CAS 2326521-71-3

Chi tiết sản phẩm

Nguồn gốc: Trung Quốc

Hàng hiệu: Sunshine

Chứng nhận: ISO,COA

Số mô hình: 2326521-71-3

Điều khoản thanh toán và vận chuyển

Số lượng đặt hàng tối thiểu: Đàm phán

Giá bán: có thể đàm phán

chi tiết đóng gói: túi; Trống

Thời gian giao hàng: 7-15 ngày

Điều khoản thanh toán: T/T, D/A, L/C, Công Đoàn Phương Tây

Khả năng cung cấp: Kilôgam

Nhận được giá tốt nhất
Làm nổi bật:
CAS NO::
2326521-71-3
Vẻ bề ngoài::
Bột trắng đến vàng nhạt
Công thức phân tử::
C32H35ClFN7O2
Trọng lượng phân tử::
604,12
EINECS NO::
870-640-0
MDL NO::
Số hiệu: MFCD32263433
CAS NO::
2326521-71-3
Vẻ bề ngoài::
Bột trắng đến vàng nhạt
Công thức phân tử::
C32H35ClFN7O2
Trọng lượng phân tử::
604,12
EINECS NO::
870-640-0
MDL NO::
Số hiệu: MFCD32263433
Adagrasib CAS 2326521-71-3

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: Adagrasib CAS 2326521-71-3

 

Từ đồng nghĩa:

2-[(2S)-4-[7-(8-chloronaphthalen-1-yl)-2-[[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]metho xy]-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-1-(2-fluoroprop-2-enoyl)piperazin-2-yl]acetonitrile;

 

 

Tính chất hóa học và vật lý:

Nhìn ngoài: bột màu trắng đến vàng nhạt

Chẩn đoán: ≥ 99,0%

Điểm sôi: 860,2°C

Mật độ: 1,295g/cm3

Độ hòa tan: DMSO:1.0 ((Max Conc. mg/mL);1.7 ((Max Conc. mM)

 

Sử dụng

Mirati Therapeutics đã sản xuất thuốc ức chế KRAS phân tử nhỏ đường uống adagrasib (MRTX849).bởi vì họ có mối tương quan mạnh mẽ với GTP và GDP và vì họ thiếu một vị trí ràng buộc được xác định rõ ràng, việc tạo ra các chất ức chế KRAS đã được chứng minh là khó khăn.

 

Adagrasib ức chế tín hiệu phụ thuộc KRAS bằng cách nhắm mục tiêu các dư cysteine 12 của KRASG12C, một trong những đột biến KRAS phổ biến nhất.Adagrasib đã chứng minh tác dụng chống ung thư trong một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn I / IB bao gồm bệnh nhân có khối u rắn tiến triển với đột biến trong KRASG12C (NCT03785249).

 



Giai đoạn II của cùng một thử nghiệm cho thấy adagrasib có hiệu quả mà không có tín hiệu an toàn bổ sung ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) với đột biến trong gen KRASG12C.Ứng dụng thuốc mới (NDA) của Adagrasib đã được FDA phê duyệt vào tháng 2 năm 2022 để điều trị cho các cá nhân bị NSCLC trước đây đã được điều trị và xét nghiệm dương tính với KRASG12C..

 

Adagrasib obtained accelerated clearance from the FDA in December 2022 to treat KRASG12C-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) patients who have had at least one prior systemic therapyAdagrasib là chất ức chế KRASG12C thứ hai mà FDA đã phê duyệt, sau sotorasib.

 

 

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!

 

 

Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.