Flavoxate Hiđrôclorua CAS 3717-88-2

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: Flavoxate hydrochloride CAS NO: 3717-88-2

Từ đồng nghĩa:

2-piperidin-1-ylethyl 3-methyl-4-oxo-2-phenylchromene-8-carboxylate,hydrochloride;

1-piperidinethanol,3-methyl-4-oxo-2-phenyl-4h-1-benzopyran-8-carboxylate,h;

3-methyl-4-oxo-2-phenyl-4h-1-benzopyran-8-carboxylicaci2-piperidinoethyl;

Tính chất hóa học và vật lý:

Nhìn ngoài: Chất rắn màu trắng

Phân tích: ≥99,0%

Mật độ: 1,203g/cm3

Điểm sôi: 564,1 °C ở 760 mmHg

Điểm nóng chảy: 232-234°C

Điểm phát sáng: 294,9°C

Thông tin an toàn:

RTECS: DJ2450000

Tuyên bố an toàn: S26

Mã HS: 2934999090

Các tuyên bố rủi ro: R22; R36/37/38

Mã nguy hiểm: Xn

Thông báo nguy hiểm: H302; H315; H319; H335

Biểu tượng: GHS07

Lời báo hiệu: Cảnh báo

Thông báo thận trọng: P261; P305 + P351 + P338

Thuốc thư giãn cơ trơn, dùng để chống co thắt, điều trị không kiềm chế nước tiểu.

Flavoxate Hydrochloride ((DW-61 Hydrochloride) là một chất đối kháng AChR muscarinic được sử dụng trong các hội chứng tiết niệu khác nhau và như một thuốc chống co thắt.mAChRFlavoxate thay thế [3H]nitrendipine trên các vị trí liên kết kênh Ca2+ với IC50 là 254 μMFlavoxate (> 10 μM) ức chế co thắt do carbachol trong các dải detrusor chuột bị cô lập với giá trị pD là 4.55Flavoxate (> 10 μM) ức chế co thắt do Ca2 + trong các dải tách biệt của chuột với giá trị pIC50 là 4.92Flavoxate (0, 01 μM - 10 μM) ức chế sự hình thành CAMP theo cách phụ thuộc vào nồng độ trong màng của vỏ não và vỏ não chuột.một tác dụng được loại bỏ hoàn toàn bằng cách xử lý trước màng bằng độc tố ho khớp (PTX) [3]. Flavoxate (10mg/ kg) ức chế cả sự co thắt phase ban đầu, tăng nhanh (giai đoạn 1) và co thắt phase (giai đoạn 2) ở chuột ở mức độ tương tự.Flavoxate (10mg/ kg) loại bỏ các cơn co thắt bàng quang mà không gây ra bất kỳ thay đổi nào về độ giãn của các cơn co thắt ở chuột.Flavoxate (3 mg/ kg) loại bỏ hoạt động thần kinh khác nhau và co thắt bàng quang liên quan trong khoảng 10 phút mà không thay đổi áp suất bàng quang ban đầu ở chuột. ICV-injected (50 to 200 μg/rat) or IT-injected (100 to 200 μg/rat) Flavoxate abolishes rhythmic bladder contractions during and after injection for five to 15 minutes in a dose-dependent manner in ratsFlavoxate (3 mg / kg, tĩnh mạch) loại bỏ các co thắt nhịp điệu của bàng quang và khoảng thời gian co thắt nhịp điệu tối đa là 7, 20 phút.

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!

Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.