Chi tiết sản phẩm
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Sunshine
Chứng nhận: ISO,COA
Số mô hình: 138729-47-2
Điều khoản thanh toán và vận chuyển
Số lượng đặt hàng tối thiểu: Đàm phán
Giá bán: có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: Túi, Trống
Thời gian giao hàng: 7-15 ngày
Điều khoản thanh toán: L/C, D/A, T/T, Công Đoàn Phương Tây
Khả năng cung cấp: Tăng
CAS NO:: |
138729-47-2 |
Vẻ bề ngoài:: |
bột màu trắng hoặc hơi vàng |
Công thức phân tử:: |
C17H17ClN6O3 |
Trọng lượng phân tử:: |
388.80800 |
EINECS NO:: |
620-471-1 |
MDL NO:: |
MFCD03700720 |
CAS NO:: |
138729-47-2 |
Vẻ bề ngoài:: |
bột màu trắng hoặc hơi vàng |
Công thức phân tử:: |
C17H17ClN6O3 |
Trọng lượng phân tử:: |
388.80800 |
EINECS NO:: |
620-471-1 |
MDL NO:: |
MFCD03700720 |
Mô tả sản phẩm:
Tên sản phẩm: Eszopiclo-ne CAS NO: 138729-47-2
Từ đồng nghĩa:
[(7S)-6-(5-chloropyridin-2-yl) -5-oxo-7H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-7-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate;
Esopiclone;
Lunesta;
Tính chất hóa học và vật lý:
Nhìn ngoài: Bột màu trắng hoặc hơi vàng
Phân tích: ≥99,0%
Mật độ: 1,54 g/cm3
Điểm sôi: 580,7 °C ở 760 mmHg
Điểm nóng chảy: 202-204°C
Điểm phát sáng: 305°C
Chỉ số khúc xạ: 1.688
Áp suất hơi nước: 1,78E-13mmHg ở 25°C
Thông tin an toàn:
Tuyên bố an toàn: S26-S36
Mã HS: 2933599090
Thông báo về rủi ro: R20/21/22; R36/37/38; R62
Mã nguy hiểm: Xn
Eszopiclo-ne, được bán bởi Sunovion dưới tên thương hiệu Lunesta, là một thuốc thôi miên không phải benzodiazepine có hiệu quả nhẹ trong chứng mất ngủ.Eszopiclo-ne là các stereoisomer dextrorotatory hoạt động của zopiclo-ne, và thuộc nhóm thuốc được gọi là cyclopyrrolones.
Eszopiclo-ne (Lunesta) cùng với các "thuốc Z" khác bao gồm zolpidem (Ambien), zaleplon (Sonata) là thuốc thôi miên an thần được kê toa phổ biến nhất ở Hoa Kỳ.Eszopiclo-ne không được bán trên thị trường Liên minh châu Âu sau quyết định năm 2009 của EMA từ chối cho nó tình trạng hoạt chất mới, trong đó nó phán quyết rằng eszopiclo-ne quá giống với zopiclo-ne để được coi là một sản phẩm mới có thể được cấp bằng sáng chế.
Eszopiclo-ne bây giờ có sẵn ở dạng chung ở Hoa Kỳ từ tháng 5 năm 2014.USFDA đã yêu cầu liều khởi đầu của Eszopiclo-ne (Lunesta) được giảm từ 2 mg xuống còn 1 mg sau khi nó được quan sát trong một nghiên cứu rằng ngay cả 8 giờ sau khi dùng thuốc vào ban đêm, một số bệnh nhân không thể đối phó với các hoạt động của ngày hôm sau như lái xe và các hoạt động khác đòi hỏi sự tỉnh táo hoàn toàn.
Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!
Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.