logo
Gửi tin nhắn
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
các sản phẩm
các sản phẩm
Nhà > các sản phẩm > hóa chất trung gian > Eszopiclo-ne CAS 138729-47-2

Eszopiclo-ne CAS 138729-47-2

Chi tiết sản phẩm

Nguồn gốc: Trung Quốc

Hàng hiệu: Sunshine

Chứng nhận: ISO,COA

Số mô hình: 138729-47-2

Điều khoản thanh toán và vận chuyển

Số lượng đặt hàng tối thiểu: Đàm phán

Giá bán: có thể đàm phán

chi tiết đóng gói: Túi, Trống

Thời gian giao hàng: 7-15 ngày

Điều khoản thanh toán: L/C, D/A, T/T, Công Đoàn Phương Tây

Khả năng cung cấp: Tăng

Nhận được giá tốt nhất
Làm nổi bật:
CAS NO::
138729-47-2
Vẻ bề ngoài::
bột màu trắng hoặc hơi vàng
Công thức phân tử::
C17H17ClN6O3
Trọng lượng phân tử::
388.80800
EINECS NO::
620-471-1
MDL NO::
MFCD03700720
CAS NO::
138729-47-2
Vẻ bề ngoài::
bột màu trắng hoặc hơi vàng
Công thức phân tử::
C17H17ClN6O3
Trọng lượng phân tử::
388.80800
EINECS NO::
620-471-1
MDL NO::
MFCD03700720
Eszopiclo-ne CAS 138729-47-2

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: Eszopiclo-ne CAS NO: 138729-47-2

 

 

Từ đồng nghĩa:

[(7S)-6-(5-chloropyridin-2-yl) -5-oxo-7H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-7-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate;

Esopiclone;

Lunesta;

 

 

Tính chất hóa học và vật lý:

Nhìn ngoài: Bột màu trắng hoặc hơi vàng

Phân tích: ≥99,0%

Mật độ: 1,54 g/cm3

Điểm sôi: 580,7 °C ở 760 mmHg

Điểm nóng chảy: 202-204°C

Điểm phát sáng: 305°C

Chỉ số khúc xạ: 1.688

Áp suất hơi nước: 1,78E-13mmHg ở 25°C

 

 

Thông tin an toàn:

Tuyên bố an toàn: S26-S36

Mã HS: 2933599090

Thông báo về rủi ro: R20/21/22; R36/37/38; R62

Mã nguy hiểm: Xn

 

 

Eszopiclo-ne, được bán bởi Sunovion dưới tên thương hiệu Lunesta, là một thuốc thôi miên không phải benzodiazepine có hiệu quả nhẹ trong chứng mất ngủ.Eszopiclo-ne là các stereoisomer dextrorotatory hoạt động của zopiclo-ne, và thuộc nhóm thuốc được gọi là cyclopyrrolones.

Eszopiclo-ne (Lunesta) cùng với các "thuốc Z" khác bao gồm zolpidem (Ambien), zaleplon (Sonata) là thuốc thôi miên an thần được kê toa phổ biến nhất ở Hoa Kỳ.Eszopiclo-ne không được bán trên thị trường Liên minh châu Âu sau quyết định năm 2009 của EMA từ chối cho nó tình trạng hoạt chất mới, trong đó nó phán quyết rằng eszopiclo-ne quá giống với zopiclo-ne để được coi là một sản phẩm mới có thể được cấp bằng sáng chế.

Eszopiclo-ne bây giờ có sẵn ở dạng chung ở Hoa Kỳ từ tháng 5 năm 2014.USFDA đã yêu cầu liều khởi đầu của Eszopiclo-ne (Lunesta) được giảm từ 2 mg xuống còn 1 mg sau khi nó được quan sát trong một nghiên cứu rằng ngay cả 8 giờ sau khi dùng thuốc vào ban đêm, một số bệnh nhân không thể đối phó với các hoạt động của ngày hôm sau như lái xe và các hoạt động khác đòi hỏi sự tỉnh táo hoàn toàn.

 

 

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!

 

 

Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.