Chi tiết sản phẩm
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Sunshine
Chứng nhận: ISO,COA
Số mô hình: 64224-21-1
Điều khoản thanh toán và vận chuyển
Số lượng đặt hàng tối thiểu: Đàm phán
Giá bán: có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: Túi, Trống
Thời gian giao hàng: 7-15 ngày
Điều khoản thanh toán: L/C, D/A, T/T, Công Đoàn Phương Tây
Khả năng cung cấp: Tăng
CAS NO:: |
64224-21-1 |
Vẻ bề ngoài:: |
Chất rắn màu đỏ |
Công thức phân tử:: |
C8H6N2S3 |
Trọng lượng phân tử:: |
226.34200 |
EINECS NO:: |
264-736-6 |
MDL NO:: |
MFCD00868499 |
CAS NO:: |
64224-21-1 |
Vẻ bề ngoài:: |
Chất rắn màu đỏ |
Công thức phân tử:: |
C8H6N2S3 |
Trọng lượng phân tử:: |
226.34200 |
EINECS NO:: |
264-736-6 |
MDL NO:: |
MFCD00868499 |
Mô tả sản phẩm:
Tên sản phẩm: OLTIPRAZ CAS NO: 64224-21-1
Từ đồng nghĩa:
3H-1,2-DITHIOL-3-THIONE,4-METHYL-5-PYRAZINYL;
4-Methyl-5-pyrazin-2-yl-1,2-dithiol-3-thione;
5- ((2-pyrazinyl) -4-methyl-1,2-dithiol-3-thione;
Tính chất hóa học và vật lý:
Nhìn ngoài: Đỏ
Phân tích: ≥99,0%
Mật độ: 1,51 g/cm3
Điểm sôi: 408,1°C ở 760 mmHg
Điểm nóng chảy: 165-166°C
Điểm phát sáng: 200,6°C
Chỉ số khúc xạ: 1.76
Nhạy cảm: Nhạy cảm ánh sáng
Thông tin an toàn:
Tuyên bố an toàn: S26; S36/37/39
Mã HS: 2933990090
Các tuyên bố rủi ro: R36/37/38
Oltipraz là một chất tổng hợp, thay thế 1, 2- dithiol - 3 - thione trước đây được sử dụng ở người như một chất chống phân liệt.Các nghiên cứu trên động vật đã chứng minh rằng oltipraz là một chất kích thích mạnh mẽ các enzyme giải độc giai đoạn II.Oltipraz hiện được biết là được sử dụng cho mục đích phòng ngừa khối u.
Oltipraz có tác dụng ức chế kích hoạt HIF- 1α bởi insulin theo cách phụ thuộc vào thời gian, hoàn toàn hủy bỏ sự kích thích HIF- 1α ở nồng độ ≥ 10 μM.IC50 của Oltipraz đối với ức chế HIF- 1α là 10 μMGiá trị IC50: 10 μM mục tiêu: HIF-1αin vitro: Oltipraz ức chế hoạt động HIF-1α và tăng trưởng khối u phụ thuộc HIF-1α,có thể là kết quả của sự giảm ổn định HIF-1α thông qua ức chế S6K1 kết hợp với hiệu ứng lọc H2O2.. Điều trị Oltipraz cũng ức chế kích hoạt HIF-1α được kích thích bởi hypoxia hoặc CoCl2.Oltipraz cũng là một chất ức chế cạnh tranh của cytochrome P450, với Ki rõ ràng là 10 μM. in vivo: Ở chuột hoang dã, nồng độ mRNA ở gan của tất cả các gen được phân tích tăng đáng kể sau khi điều trị bằng Oltipraz,với sự gia tăng cao nhất (được điều trị / kiểm soát) đối với nồng độ mRNA NQO1 (7Các phân tích Northern blot cho thấy sự gia tăng quan sát thấy trong hoạt động GST và NQO1 của Oltipraz ở chuột hoang dã đã được đi trước bởi sự gia tăng đáng kể trong biểu hiện RNA.Thật thú vị., nồng độ mRNA của Nrf2 tăng hơn 3 lần do điều trị bằng Oltipraz.
Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!
Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.