Caronic Anhydrit CAS 67911-21-1

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm:Caronic anhydride CAS 67911-21-1

Từ đồng nghĩa:

6,6-dimethyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2,4-dione;

axit Meldrum;

3,3-Dimethyl-1,2-cyclopropanedicarboxylic Anhydride

Tính chất hóa học và vật lý

Nhìn ngoài: Màu trắng đến gần như bột trắng đến tinh thể

Mật độ:1.3±0,1 g/cm3

Điểm sôi:246.3±9.0oC ở 760 mmHg

Điểm nóng chảy:52-55oC

Điểm phát sáng:1120,7±15,9 °C

Khối lượng chính xác140.047348

PSA:43.37000

LogP: 0.42

Áp suất hơi:0.0±0.5 mmHg ở 25°C

Chỉ số khúc xạ:1.499

Thông tin an toàn

Nhóm nguy hiểm: gây kích thích

Mã HS:2914199090

Sử dụng:

Anhydride karonic, còn được gọi là 6,6-dimethyl-3-oxabicyclo [3.1.0] hexane-2,4-dione, là một chất trung gian dược phẩm, chủ yếu được sử dụng để tổng hợp Boceprevir, một chất ức chế protease chemobook đường uống của viêm gan C.Boceprevir là một chất ức chế proteinase viêm gan C đường uống được phát triển bởi Schering-Plough mà không sửa đổi.

Caronic anhydride có thể được sử dụng như một chất trung gian dược phẩm, chủ yếu cho việc tổng hợp thuốc ức chế protease viêm gan C đường uống Boceprevir.

Bước 1: Thêm 200g ethyl acetate vào một bình 500mL, sau đó thêm 94,8g (0,4mol) ethyl dichloroferrate, làm mát đến -5 °C,và bắt đầu phản ứng với tốc độ dòng chảy 2L/min bằng cách đưa ozone với nồng độ khối lượng 3% (lượng còn lại là không khíTrong quá trình phản ứng, phân tích nguyên liệu thô thông qua nhiễm sắc thể khí. Sau khi tỷ lệ chuyển đổi ethyl dichloroferrate vượt quá 99%, ngừng tiêm ozone.Sau khi hoàn thành phản ứng, nước được thêm vào để rửa và lớp lớp dầu, rửa hai lần, với 100ml nước mỗi lần. Sau khi rửa, lớp dầu được bay hơi và tập trung để loại bỏ dung môi.Thêm 70g 30% kiềm lỏng vào các chất kết thúc phản ứng còn lại cho phản ứng làm xà phòngTại thời điểm này, pH lớn hơn 12, và phản ứng được giữ ở nhiệt độ 50-60 °C trong 2 giờ.30% axit clorua được thêm vào dung dịch phản ứng để phản ứng axit hóa cho đến khi giá trị pH đạt 1-2, và nhiệt độ phản ứng được kiểm soát ở 40-50 °C, phản ứng cách nhiệt trong 1 giờ. Sau khi giảm xuống nhiệt độ phòng, chiết xuất với Chemicalbook methyl tert butyl e-ther, 100 ml mỗi lần,ba lầnTập trung dung môi bằng cách bay hơi chân không ở 50 mmHg để có được 57,3 g 3,3-dimethyl-1,2-cyclopropane dicarboxylic acid,với hàm lượng GC bình thường là 98Bước 2: Thêm 50g axit dicarboxylic 3,3-dimethyl-1,2-cyclopropane vào chai phản ứng, sau đó thêm 30g anhydride acetic và 0,5g natri acetate,và sau đó làm nóng lên đến 170 ° C cho phản ứngTrong quá trình sưởi ấm, một số axit acetic và acetic anhydride được tạo ra trong quá trình phản ứng được loại bỏ.làm mát xuống 50-70 ° C và thực hiện áp suất âm desorption để có được 37.6g sản phẩm. Sau đó, thêm 30ml toluen và 90ml petroleum ether để tái kết tinh, 33,2g 6,6-dimethyl-3-oxabicyclo [3.1.0] hexan-2,4-dione, với hàm lượng bình thường là 99,6% và năng suất 74,8%.

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!

Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.