Fostamatinib CAS 901119-35-5

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: Fostamatinib CAS 901119-35-5

Từ đồng nghĩa:

FostaMatinib DisodiuM;

6-[[5-Fluoro-2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl) amino]-4-pyrimidinyl]amino]-2,2-dimethyl-4-[(phosphonoxy) methyl]-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H) -one.

Tính chất hóa học và vật lý

Nhìn ngoài:Màn hình rắn trắng đến trắng

Đánh giá: NLT98%

Công thức phân tử:C23H26FN6O9P

Trọng lượng phân tử:580.46

Điểm nóng chảy:214°C~217°C

Điểm sôi:814.2±75.0°C (được dự đoán)

Mật độ:1.496

Nhiệt độ lưu trữ: -20°C, Hygroscopic

Độ hòa tan: DMSO (đáng nhẹ), Methanol (đáng nhẹ)

Pka:1.70±0.10 (được dự đoán)

Áp suất hơi:0.0±3,1 mmHg ở 25°C

Chỉ số khúc xạ:1.629

Sử dụng:

In vitro: R788 là một tiền thuốc methylene phosphate của R406, có thể nhanh chóng chuyển đổi thành R406 in vivo:R406 (hình thức hoạt động in vitro của R788) có khả năng ức chế chọn lọc tín hiệu phụ thuộc Syk với các giá trị EC50 dao động từ 33 nM đến 171 nMR406 ức chế sự phát triển tế bào của một loạt các dòng tế bào u lympho B tế bào lớn lan rộng (DLBCL) với giá trị EC50 từ 0.Điều trị R406 làm giảm phosphorylation cơ bản của BLNK, Akt, glycogen synthase kinase-3 (GSK-3),hộp chăn chắn O (FOXO) và ERK không chỉ trong các tế bào có hàm lượng Syk phosphorylated cao (TCL-002), mà còn trong các tế bào có hàm lượng Syk phosphorylated thấp (TCL1-551)Ngoài ra, R406 ức chế hoàn toàn tín hiệu Bcr do kháng IgM gây ra trong bệnh bạch cầu TCL1.R406 không có độc tố tế bào chọn lọc đối với các tế bào bạch cầu.

In vivo: R788 có hiệu quả ức chế tín hiệu BCR in vivo, dẫn đến giảm sự phát triển và sống sót của các tế bào B ác tính và kéo dài đáng kể tuổi thọ của động vật được điều trị.

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!

Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.