logo
Gửi tin nhắn
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
các sản phẩm
các sản phẩm
Nhà > các sản phẩm > Thành phần dược phẩm tích cực API > Regorafenib CAS 755037-03-7 API Thành phần dược phẩm hoạt động

Regorafenib CAS 755037-03-7 API Thành phần dược phẩm hoạt động

Chi tiết sản phẩm

Nguồn gốc: Trung Quốc

Hàng hiệu: Sunshine

Chứng nhận: ISO,COA

Số mô hình: 755037-03-7

Điều khoản thanh toán và vận chuyển

Số lượng đặt hàng tối thiểu: Đàm phán

Giá bán: có thể đàm phán

chi tiết đóng gói: Túi, Trống

Thời gian giao hàng: 7-15 ngày

Điều khoản thanh toán: T/T, L/C, D/A, Western Union

Khả năng cung cấp: Tăng

Nhận được giá tốt nhất
Làm nổi bật:

CAS 755037-03-7 Regorafenib

,

Regorafenib API Các thành phần dược phẩm hoạt động

CAS NO::
755037-03-7
Vẻ bề ngoài::
Bột trắng
Công thức phân tử::
C21H15ClF4N4O3
Trọng lượng phân tử::
482.82
EINECS NO::
815-051-1
MDL SỐ::
MFCD16038047
CAS NO::
755037-03-7
Vẻ bề ngoài::
Bột trắng
Công thức phân tử::
C21H15ClF4N4O3
Trọng lượng phân tử::
482.82
EINECS NO::
815-051-1
MDL SỐ::
MFCD16038047
Regorafenib CAS 755037-03-7 API Thành phần dược phẩm hoạt động

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm:Regorafenib CAS 755037-03-7.

 

 

Từ đồng nghĩa:

4-[4-({[4-chioro-3-(trifluoroMethyl)phenyl]carbaMoyl}aMino)-3-fluorophenoxy]-pyridine-2-carboxylic acid Methylamide;

4-[4-({[4-chloro-3-(trifluoromethyl) phenyl]carbamoyl}amino) -3-fluorophenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide;

 

 

Tính chất hóa học và vật lý

Sự xuất hiện: Bột trắng

Phân tích: NLT99%

Điểm nóng chảy: 206,0 đến 210,0 °C

Điểm sôi:513.4±50.0 °C (được dự đoán)

Mật độ:1.491±0.06 g/cm3 (được dự đoán)

Điểm phát sáng:264.3±30.1 °C

Độ hòa tan trong nước: DMSO (Hơn nhẹ), Methanol (Hơn nhẹ)

 

 

Ứng dụng:

1. Regorafenib là một loại thuốc ức chế protein kinase đa mục tiêu uống mới, có thể ngăn chặn sự phát triển của tế bào khối u, ức chế tạo mạch khối u và điều chỉnh môi trường vi mô khối u,và có hoạt động chống khối u tốt.

2. Regorafenib có tác dụng dược lý và là một TKI uống mạnh hơn được tổng hợp trên cơ sở sorafenib.Nó là một chất ức chế tyrosine kinase phân tử nhỏ uống mới có thể ức chế nhiều mục tiêu tyrosine kinaseVEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 tyrosine kinase receptor TIE-2 và hoạt động thụ thể yếu tố tăng trưởng từ tiểu cầu ức chế tái mạch.

3Đối với các nghiên cứu lâm sàng, trước hết, các nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 1: Các học giả nước ngoài đã tiến hành một số nghiên cứu lâm sàng giai đoạn I để đánh giá sự an toàn của regafenib,để xác định liều dung nạp tối đa (MTD), và để đánh giá hiệu quả của nó trong các khối u rắn chống cháy;Điều này được theo sau bởi một nghiên cứu lâm sàng Giai đoạn 3 có thể trở thành một lựa chọn điều trị khác cho mCRC phản kháng sau khi điều trị đa tuyến..

4Các phản ứng bất lợi tương tự như các phản ứng phổ biến với các loại thuốc nhắm mục tiêu phân tử nhỏ khác sau khi điều trị với regafenib, bao gồm hội chứng tay và chân, mệt mỏi, tiêu chảy, tăng huyết áp,phát ban hoặc tróc da, vv

5Tuy nhiên, hầu hết bệnh nhân vẫn có thể dung nạp nó bằng cách điều chỉnh liều thuốc.

6. Sự an toàn của trẻ sơ sinh, trẻ sơ sinh, trẻ sơ sinh hoặc trẻ em với cân nặng thấp khi sinh chưa được thiết lập.và nên được sử dụng cẩn thận trong khi quan sát tình trạng của bệnh nhân.

 

 

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!

 

 

Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.