logo
Gửi tin nhắn
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
các sản phẩm
các sản phẩm
Nhà > các sản phẩm > Thành phần dược phẩm tích cực API > Tenofovir Alafenamide CAS 379270-37-8

Tenofovir Alafenamide CAS 379270-37-8

Chi tiết sản phẩm

Nguồn gốc: Trung Quốc

Hàng hiệu: Sunshine

Chứng nhận: ISO,COA

Số mô hình: 379270-37-8

Điều khoản thanh toán và vận chuyển

Số lượng đặt hàng tối thiểu: Đàm phán

Giá bán: có thể đàm phán

chi tiết đóng gói: Bao bì nhôm, trống

Thời gian giao hàng: 7-15 ngày

Điều khoản thanh toán: T/T, L/C, D/A, Western Union

Khả năng cung cấp: Tăng

Nhận được giá tốt nhất
Làm nổi bật:
CAS NO::
379270-37-8
Vẻ bề ngoài::
Bột rắn màu trắng đến trắng nhạt
Công thức phân tử::
C21H29N6O5P
Trọng lượng phân tử::
476.46600
EINECS NO::
NA
MDL NO::
NA
CAS NO::
379270-37-8
Vẻ bề ngoài::
Bột rắn màu trắng đến trắng nhạt
Công thức phân tử::
C21H29N6O5P
Trọng lượng phân tử::
476.46600
EINECS NO::
NA
MDL NO::
NA
Tenofovir Alafenamide CAS 379270-37-8

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: Tenofovir alafenamide CAS NO: 379270-37-8

 

 

Từ đồng nghĩa:

Propan-2-yl (((2S)-2-[[[(2R)-1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]oxymethyl-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate;

Tenofovir alafenamide base tự do;

Sp-Tenofovir-phosphonamidate,phenyl,L-alanine isopropyl ester;

 

 

Tính chất hóa học và vật lý:

Nhìn ngoài: Bột rắn trắng đến trắng

Phân tích: ≥99,0%

Mật độ: 1,39±0,1 g/cm3 (được dự đoán)

Điểm sôi: 640,4±65,0 °C (được dự đoán)

Điểm phát sáng: 341,1 ± 34,3 °C

PKa: 4,21±0,10 (được dự đoán)

Áp suất hơi: 0,0±1,9 mmHg ở 25 °C

Chỉ số khúc xạ: 1.630

Độ hòa tan trong nước: Gần như không hòa tan (0,04 g/l) (25 °C)

 

 

Tenofovir alafenamide (INN / USAN, trước đây là GS-7340) là một chất ức chế nucleotide reverse transcriptase và là một tiền thuốc của tenofovir.Nó được phát triển bởi Gilead Sciences để sử dụng trong điều trị nhiễm HIV và viêm gan B mãn tính, và được sử dụng dưới dạng tenofovir alafenamide fumarate (TAF).TAF có hoạt động kháng virus lớn hơn và phân phối tốt hơn vào các mô bạch huyết so với tác nhân đóGilead đã công bố một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đánh giá một chế độ dùng thuốc đơn kết hợp tenofovir alafenamide với cobicistat,emtricitabine và elvitegravir và phát triển một công thức đồng của thuốc với cobicistat, emtricitabine và chất ức chế protease darunavir.Trong một nghiên cứu 48 tuần so sánh elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil với elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (tên thương mại Genvoya), kết quả cho thấy thuốc mới hơn không kém so với tác nhân đã được thiết lập, nhưng ở liều lượng thấp hơn nhiều và với tỷ lệ xảy ra các tác dụng phụ bất lợi thấp hơn như suy giảm chức năng thận.FDA đã phê duyệt chế độ điều trị dựa trên TAF để điều trị HIV-1 vào tháng 11 năm 2015Genvoya là chế độ điều trị dựa trên TAF đầu tiên được chấp thuận.

 

 

 

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!

 

 

Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.