logo
Gửi tin nhắn
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
các sản phẩm
các sản phẩm
Nhà > các sản phẩm > Thành phần dược phẩm tích cực API > Suvorexant CAS 1030377-33-3 API Thành phần dược phẩm hoạt động

Suvorexant CAS 1030377-33-3 API Thành phần dược phẩm hoạt động

Chi tiết sản phẩm

Nguồn gốc: Trung Quốc

Hàng hiệu: Sunshine

Chứng nhận: ISO,COA

Số mô hình: 1030377-33-3

Điều khoản thanh toán và vận chuyển

Số lượng đặt hàng tối thiểu: Đàm phán

Giá bán: có thể đàm phán

chi tiết đóng gói: Bao bì nhôm, trống

Thời gian giao hàng: 7-15 ngày

Điều khoản thanh toán: T/T, L/C, D/A, Western Union

Khả năng cung cấp: Tăng

Nhận được giá tốt nhất
Làm nổi bật:

1030377-33-3 Thành phần dược phẩm hoạt tính API

,

Thành phần dược phẩm hoạt tính API Suvorexant

CAS NO::
1030377-33-3
Vẻ bề ngoài::
Màu trắng đến màu be nhạt
Công thức phân tử::
C23H23ClN6O2
Trọng lượng phân tử::
450.92100
EINECS NO::
685-109-7
MDL NO::
NA
CAS NO::
1030377-33-3
Vẻ bề ngoài::
Màu trắng đến màu be nhạt
Công thức phân tử::
C23H23ClN6O2
Trọng lượng phân tử::
450.92100
EINECS NO::
685-109-7
MDL NO::
NA
Suvorexant CAS 1030377-33-3 API Thành phần dược phẩm hoạt động

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: suvorexant CAS NO: 1030377-33-3

 

 

Từ đồng nghĩa:

[(7R)-4-(5-Chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)-7-methyl-1,4-diazepan-1-yl][5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl) phenyl]methanone;

[(7R)-4-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl) -7-methyl-1,4-diazepan-1-yl]-[5-methyl-2-(triazol-2-yl) phenyl]methanone;

[(R)-4-(5-chlorobenzoxazol-2-yl) -7-methyl-[1,4]diazepan-1-yl]-(5-methyl-2-[1,2,3]triazol-2-yl-phenyl) methanone;

 

 

Tính chất hóa học và vật lý:

Nhìn ngoài: Màu trắng đến màu beige nhạt

Phân tích: ≥98.0%+

Mật độ: 1.419 g/cm3

Điểm sôi: 669,803 °C ở 760 mmHg

Điểm phát sáng: 358,884°C

Áp suất hơi: 0,0 ± 2,0 mmHg ở 25 °C

 

 

Suvorexant, được bán dưới tên thương mại Belsomra, là một loại thuốc để điều trị chứng mất ngủ.

 

 

Suvorexant là một chất đối kháng thụ thể orexin chọn lọc, kép được sản xuất bởi Merck & Co. Nó đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để bán vào ngày 13 tháng 8 năm 2014.Cục quản lý ma túy (DEA) đã đưa nó vào danh sách các chất được kiểm soát theo lịch trình IV, vì nó có thể dẫn đến sự phụ thuộc về thể chất hoặc tâm lý hạn chế đối với các loại thuốc hoặc các chất khác trong danh sách III.Khả năng phụ thuộc tâm lý tương tự như zolpidemThuốc đã có sẵn ở Nhật Bản vào tháng 11 năm 2014 và ở Hoa Kỳ vào tháng 2 năm 2015.

 

 

 

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!

 

 

Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.