Mefloquine HCl CAS 51773-92-3 API Thành phần dược phẩm hoạt động

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: Mefloquine HCl CAS NO: 51773-92-3

Từ đồng nghĩa:

2,8-bis ((trifluoromethyl) -alpha-2-piperidinyl-4-quinoline methanomonohydroch;

dl-erythro-alpha-(2-piperidyl)-2,8-bis ((trifluoromethyl)-4-quinoline methanol;s*) -r((+-) -lorid;

Mefloquin hydrochloride;

Tính chất hóa học và vật lý:

Hình ngoài: Chất rắn màu trắng đến vàng

Phân tích: ≥99%

Mật độ: 1,383g/cm3

Điểm sôi: 415,7 °C ở 760mmHg

Điểm nóng chảy: 250-254°C

Điểm phát sáng: 205,2°C

Độ ổn định: ổn định ở nhiệt độ và áp suất bình thường

Điều kiện lưu trữ: Chỉ lưu trữ trong hộp gốc.

Độ hòa tan trong nước: DMSO: 38 mg/mL, hòa tan

Thông tin an toàn:

RTECS VC0308000

WGK Đức: 3

Tuyên bố rủi ro: R22

Mã nguy hiểm: Xn

Biểu tượng: GHS07

Lời báo hiệu: Cảnh báo

Tuyên bố nguy hiểm: H302

Thông báo thận trọng: P301 + P312 + P330

Mefloquine hydrochloride là một loại thuốc chống sốt rét quinoline có cấu trúc liên quan đến chất chống loạn nhịp quinidine. IC50 Giá trị: 1 microM (đối với kênh K+) Mục tiêu:Thuốc chống ký sinh trùngMefloquine được sử dụng rộng rãi trong cả điều trị và phòng ngừa bệnh sốt rét Plasmodium falciparumMQ có thể gây ra căng thẳng oxy hóa trong ống nghiệm. Bằng chứng cho thấy rằng các loài oxy phản ứng (ROS) có thể được sử dụng như một phương pháp điều trị để tiêu diệt tế bào ung thư [2]in vitro:Mefloquine ức chế dòng kênh KvLQT1/minK với giá trị IC50 khoảng 1 microMMefloquine làm chậm tốc độ kích hoạt của KvLQT1/ minK và khối lượng nhiều hơn là rõ ràng ở các tiềm năng màng thấp hơn so với những tiềm năng cao hơn.Các luồng kênh HERG ít nhạy hơn khoảng 6 lần so với chặn bởi mefloquine (IC50 = 5.6 microM). Khối của HERG hiển thị sự phụ thuộc điện áp dương với sự ức chế tối đa đạt được ở các tiềm năng mất cực hơn [1].MQ có độc tính tế bào chọn lọc cao ức chế sự phát triển của tế bào PCa. MQ-mediated ROS đồng thời điều chỉnh giảm Akt phosphorylation và kích hoạt kinase điều chỉnh tín hiệu ngoài tế bào (ERK),c-Jun N-terminal kinase (JNK) và adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) truyền tín hiệu trong các tế bào PC3 . in vivo: chuột mang thai được điều trị bằng đường uống với AS (15 và 40 mg / kg trọng lượng cơ thể (bwt) / ngày), MQ (30 và 80 mg / kg trọng lượng cơ thể / ngày) và AS / MQ (15/ 30 và 40/ 80 mg / kg trọng lượng cơ thể / ngày) vào ngày 9-11 sau khi quan hệ tình dục (pc).Các bà mẹ đã được tử vong vào ngày 12 và các thông số sinh học của thai kỳ và phôi đã được đánh giá.. Thử nghiệm lâm sàng: Hoạt động của Mefloquine chống lại bệnh Schistosomiasis nước tiểu.

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!

Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.