MDL NO MFCD25976756 Ledipasvir CAS 1256388-51-8

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: Ledipasvir CAS NO:1256388-51-8

Từ đồng nghĩa:

GS-5885;

Methyl N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-3-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate;

Tính chất hóa học và vật lý:

Hình ngoài: bột trắng đến trắng

Phân tích: ≥99,0%

Mật độ:1.4 g/cm3

Ledipasvir (trước đây là GS-5885) là một loại thuốc để điều trị viêm gan C được phát triển bởi Gilead Sciences.phê duyệt một viên thuốc kết hợp ledipasvir/sofosbuvir liều cố định cho viêm gan C kiểu gen 1. The ledipasvir/sofosbuvir combination is a direct-acting antiviral agent that interferes with HCV replication and can be used to treat patients with genotypes 1a or 1b without PEG-interferon or ribavirin.

Ledipasvir là một chất ức chế protein NS5A của virus viêm gan C.

Dữ liệu được trình bày tại Hội nghị lần thứ 20 về Retrovirus và Nhiễm trùng Cơ hội vào tháng 3 năm 2013 cho thấy một chế độ ba lần của chất ức chế tương tự nucleotide sofosbuvir, ledipasvir,và ribavirin đã tạo ra tỷ lệ đáp ứng virological bền vững (SVR12) sau 12 tuần điều trị là 100% cho cả bệnh nhân chưa được điều trị và những bệnh nhân không đáp ứng trước đây với genotype 1 HCV.Sofosbuvir/ledipasvir co- formulation đang được thử nghiệm với và không có ribavirin.Vào tháng 2 năm 2014, Gilead đã nộp đơn xin sự chấp thuận của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho việc điều trị bằng đường uống ledipasvir / sofosbuvir, không có interferon và ribavirin.

Vào ngày 10 tháng 10 năm 2014, FDA đã phê duyệt sản phẩm kết hợp ledipasvir / sofosbuvir có tên Harvoni.

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!

Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.