logo
Gửi tin nhắn
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
các sản phẩm
các sản phẩm
Nhà > các sản phẩm > Thành phần dược phẩm tích cực API > Sitafloxacin Hydrate CAS 163253-35-8

Sitafloxacin Hydrate CAS 163253-35-8

Chi tiết sản phẩm

Nguồn gốc: Trung Quốc

Hàng hiệu: Sunshine

Chứng nhận: ISO,COA

Số mô hình: 163253-35-8

Điều khoản thanh toán và vận chuyển

Số lượng đặt hàng tối thiểu: Đàm phán

Giá bán: có thể đàm phán

chi tiết đóng gói: Bao bì nhôm, trống

Thời gian giao hàng: 7-15 ngày

Điều khoản thanh toán: T/T, L/C, D/A, Western Union

Khả năng cung cấp: Tăng

Nhận được giá tốt nhất
Làm nổi bật:

CAS 163253-35-8 Sitafloxacin Hydrat

,

Sitafloxacin Hydrat

CAS NO::
163253-35-8
Hình dáng::
Bột màu trắng nhạt đến vàng nhạt
Công thức phân tử::
C19H20ClF2N3O4
Trọng lượng phân tử::
427,83
EINECS NO::
N/A
MDL NO::
MFCD11046360
CAS NO::
163253-35-8
Hình dáng::
Bột màu trắng nhạt đến vàng nhạt
Công thức phân tử::
C19H20ClF2N3O4
Trọng lượng phân tử::
427,83
EINECS NO::
N/A
MDL NO::
MFCD11046360
Sitafloxacin Hydrate CAS 163253-35-8

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: Sitafloxacin Hydrate CAS NO:163253-35-8

 

 

 

 

 

 

 

 

Từ đồng nghĩa:

7-[(7S)-7-Amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-8-chloro-6-fluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid hydrate (2:3);

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tính chất hóa học và vật lý:

Nhìn ngoài: bột trắng đến vàng nhạt

Phân tích: ≥99,0%

Điểm sôi:629.2°C ở 760mmHg

Điểm phát sáng:334.3°C

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Sitafloxacin là một loại thuốc kháng khuẩn phổ rộng quinolone, được phát triển thành công bởi Nhật Bản Daiichi Pharmaceutical Sankyo Co., Ltd.Nó có đặc tính dược động học tốt do cấu trúc phân tử chứa một nhóm cis-fluorocyclopropylamineNó có thể làm giảm các phản ứng phụ, và hoạt động kháng khuẩn trong ống nghiệm của nó được tăng lên đáng kể so với hầu hết các loại thuốc tương tự.Các viên thuốc uống và hạt mịn lần đầu tiên được tung ra thị trường tại Nhật Bản vào tháng 6 năm 2008 để điều trị các bệnh truyền nhiễm nghiêm trọng và khó chịuHình thức tiêm đang trải qua giai đoạn III thử nghiệm lâm sàng ở Nhật Bản bởi Công ty Dược phẩm Daiichi của Nhật Bản để điều trị nhiễm trùng do vi khuẩn.

 

 

 

 

 

 

 

 

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!

 

 

 

 

 

Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.