Chi tiết sản phẩm
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Sunshine
Chứng nhận: ISO,COA
Số mô hình: 135459-87-9
Điều khoản thanh toán và vận chuyển
Số lượng đặt hàng tối thiểu: đàm phán
Giá bán: có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: Bao bì nhôm, trống
Thời gian giao hàng: 7-15 ngày
Điều khoản thanh toán: T/T, L/C, D/A, Công Đoàn Phương Tây
Khả năng cung cấp: tấn
TRƯỜNG HỢP KHÔNG:: |
135459-87-9 |
Vẻ bề ngoài :: |
bột màu trắng đến màu be |
Công thức phân tử:: |
C12H6N2O8SSr2 |
Trọng lượng phân tử:: |
513,49 |
EINECS SỐ:: |
690-882-9 |
MDL NO:: |
MFCD09038742 |
TRƯỜNG HỢP KHÔNG:: |
135459-87-9 |
Vẻ bề ngoài :: |
bột màu trắng đến màu be |
Công thức phân tử:: |
C12H6N2O8SSr2 |
Trọng lượng phân tử:: |
513,49 |
EINECS SỐ:: |
690-882-9 |
MDL NO:: |
MFCD09038742 |
Mô tả sản phẩm:
Tên sản phẩm: strontium ranelate CAS NO:135459-87-9
Từ đồng nghĩa:
2,2'-((5-Carboxy-4-(carboxymethyl) -3-cyanothiophen-2-yl) azanediyl) axit diacetic, muối distrontium;
Muối Strontium Ranelic Acid;
Tính chất hóa học và vật lý:
Hình dạng: bột màu trắng đến màu beige
Phân tích: ≥99,0%
Mật độ:1.8g/cm3
Điểm đun sôi: 778,8°C ở 760 mmHg
Điểm nóng chảy: > 310°C
Điểm phát sáng:424.8°C
Strontium ranelate, một muối strontium ((II) của axit ranelic, là một loại thuốc cho bệnh loãng xương được bán trên thị trường như Protelos hoặc Protos của Servier.Các nghiên cứu cho thấy nó cũng có thể làm chậm quá trình viêm xương khớp ở đầu gối. Thuốc này là bất thường vì nó làm tăng sự lắng đọng của xương mới bởi các tế bào xương và làm giảm sự hấp thụ lại của xương bởi các tế bào xương. Do đó, nó được quảng bá như một "thuốc xương hai hành động" (DABA).
Vào ngày 13 tháng 5 năm 2013, Servier đã phát hành một Thông báo trực tiếp của các chuyên gia chăm sóc sức khỏe nói rằng các hạn chế mới cho việc sử dụng strontium ranelate hiện đang được áp dụng,vì các thử nghiệm ngẫu nhiên đã cho thấy nguy cơ đau tim cơ tăngServier nói rằng việc sử dụng hiện chỉ giới hạn trong điều trị loãng xương nặng ở phụ nữ sau mãn kinh có nguy cơ gãy xương cao.Ủy ban đánh giá rủi ro về giám sát dược phẩm châu Âu (PRAC) khuyến cáo hạn chế sử dụng strontium ranelate., dựa trên đánh giá lợi ích- rủi ro thường xuyên của thuốc, bao gồm dữ liệu cho thấy nguy cơ tăng của các vấn đề về tim, bao gồm cả các cơn đau tim.Vào ngày 21 tháng 2 năm 2014, Cơ quan Dược phẩm châu Âu khuyến cáo rằng strontium ranelate vẫn có sẵn với các hạn chế đối với bệnh nhân có bệnh tim hiện tại..
Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!
Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.