Chi tiết sản phẩm
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Sunshine
Chứng nhận: ISO,COA
Số mô hình: 873054-44-5
Điều khoản thanh toán và vận chuyển
Số lượng đặt hàng tối thiểu: đàm phán
Giá bán: có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: Bao bì nhôm, trống
Thời gian giao hàng: 7-15 ngày
Điều khoản thanh toán: T/T, L/C, D/A, Công Đoàn Phương Tây
Khả năng cung cấp: tấn
TRƯỜNG HỢP KHÔNG:: |
873054-44-5 |
Vẻ bề ngoài :: |
Bột trắng |
Công thức phân tử:: |
C24H28N2O3 |
Trọng lượng phân tử:: |
392,49 |
EINECS SỐ:: |
800-027-5 |
MDL KHÔNG:: |
MFCD17171361 |
TRƯỜNG HỢP KHÔNG:: |
873054-44-5 |
Vẻ bề ngoài :: |
Bột trắng |
Công thức phân tử:: |
C24H28N2O3 |
Trọng lượng phân tử:: |
392,49 |
EINECS SỐ:: |
800-027-5 |
MDL KHÔNG:: |
MFCD17171361 |
Mô tả sản phẩm:
Tên sản phẩm: Ivacaftor ((VX-770) CAS NO: 873054-44-5
Từ đồng nghĩa:
[14C]-Ivacaftor; Kalydeco;
N- ((2,4-ditert-butyl-5-hydroxyphenyl) -4-oxo-1H-quinoline-3-carboxamide;
N-[2,4-bis ((1,1-dimethylethyl) -5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxaraide;
N-[2,4-Bistert-butyl) -5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxamide;
Tính chất hóa học và vật lý:
Sự xuất hiện: bột trắng
Phân tích: ≥98.0%
Mật độ:1.187g/cm3
Điểm sôi:550.4°C ở 760 mmHg
Điểm phát sáng:286.7°C
Ivacaftor (tên thương mại Kalydeco, được phát triển dưới tên VX-770) là một loại thuốc được sử dụng để điều trị u xơ u xơ ở những người có đột biến nhất định trong gen quản lý dẫn truyền tế bào u xơ (CFTR),chiếm 4~5% trường hợp u xơ u nang, và được bao gồm trong một loại thuốc kết hợp, lumacaftor / ivacaftor, được sử dụng để điều trị cho những người bị xơ nang có đột biến F508del trong CFTR.
Ivacaftor được phát triển bởi Vertex Pharmaceuticals cùng với Quỹ Xơ nang và là loại thuốc đầu tiên điều trị nguyên nhân cơ bản thay vì các triệu chứng của bệnh.Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 1 năm 2012, và được gọi là "thuốc mới quan trọng nhất của năm 2012", và "một loại thuốc kỳ diệu".mà đã dẫn đến chỉ trích của Vertex cho chi phí caoThuốc kết hợp đã được FDA chấp thuận vào tháng 7 năm 2015.
Bệnh xơ nang được gây ra bởi bất kỳ một trong một số khiếm khuyết trong protein CFTR, điều chỉnh lưu lượng chất lỏng trong tế bào và ảnh hưởng đến các thành phần mồ hôi, chất lỏng tiêu hóa và chất nhầy.Một khuyết tật như vậy là đột biến G551D, trong đó axit amin glycine ((G) ở vị trí 551 được thay thế bằng axit aspartic ((D). G551D được đặc trưng bởi một protein CFTR rối loạn chức năng trên bề mặt tế bào.protein được vận chuyển đến khu vực chính xác, bề mặt tế bào biểu mô, nhưng một khi ở đó, protein không thể vận chuyển clorua qua kênh. improves the transport of chloride through the ion channel by binding to the channels directly to induce a non-conventional mode of gating which in turn increases the probability that the channel is open.
Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!
Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.