Chi tiết sản phẩm
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Sunshine
Chứng nhận: ISO,COA
Số mô hình: 161798-03-4
Điều khoản thanh toán và vận chuyển
Số lượng đặt hàng tối thiểu: đàm phán
Giá bán: có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: Bao bì nhôm, trống
Thời gian giao hàng: 7-15 ngày
Điều khoản thanh toán: T/T, L/C, D/A, Công Đoàn Phương Tây
Khả năng cung cấp: tấn
TRƯỜNG HỢP KHÔNG:: |
161798-03-4 |
Vẻ bề ngoài :: |
Bột trắng |
Công thức phân tử:: |
C18H21NO4S |
Trọng lượng phân tử:: |
347.429 |
EINECS SỐ:: |
700-743-7 |
MDL KHÔNG:: |
không áp dụng |
TRƯỜNG HỢP KHÔNG:: |
161798-03-4 |
Vẻ bề ngoài :: |
Bột trắng |
Công thức phân tử:: |
C18H21NO4S |
Trọng lượng phân tử:: |
347.429 |
EINECS SỐ:: |
700-743-7 |
MDL KHÔNG:: |
không áp dụng |
Mô tả sản phẩm:
Tên sản phẩm: Ethyl 2- ((3-Formyl-4-Isobutoxyphenyl) -4-Methylthiazole-5-Carboxylate CAS NO:161798-03-4
Từ đồng nghĩa:
Ethyl 2-[3-formyl-4- ((2-methylpropoxy) phenyl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate;
Tính chất hóa học và vật lý:
Sự xuất hiện: bột trắng
Phân tích: ≥99,0%
Mật độ:1.2g/cm3
Điểm sôi:495.9°C ở 760 mmHg
Điểm phát sáng:253.7°C
Febuxostat trung gian;
Febuxostat là một thế hệ mới của các chất ức chế xanthine oxidase được phát triển bởi công ty hoàng đế của Nhật Bản. Nó được sử dụng để điều trị hyperuricemia (gút) lâm sàng.Cấu trúc của nó hoàn toàn khác với chất ức chế xanthine oxidase được phát triển 40 năm trướcNó là một chất ức chế chọn lọc xanthine oxidase phi purine mới và hiệu quả cao.
Vào tháng 2 năm 2009, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt febuxostat để điều trị lâu dài cho bệnh nhân tăng uricemia bệnh gút.
Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!
Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.
