logo
Gửi tin nhắn
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
các sản phẩm
các sản phẩm
Nhà > các sản phẩm > Thành phần dược phẩm tích cực API > Febux điều hòa CAS 144060-53-7

Febux điều hòa CAS 144060-53-7

Chi tiết sản phẩm

Nguồn gốc: Trung Quốc

Hàng hiệu: Sunshine

Chứng nhận: ISO,COA

Số mô hình: 144060-53-7

Điều khoản thanh toán và vận chuyển

Số lượng đặt hàng tối thiểu: đàm phán

Giá bán: có thể đàm phán

chi tiết đóng gói: Bao bì nhôm, trống

Thời gian giao hàng: 7-15 ngày

Điều khoản thanh toán: T/T, L/C, D/A, Công Đoàn Phương Tây

Khả năng cung cấp: tấn

Nhận được giá tốt nhất
Làm nổi bật:
TRƯỜNG HỢP KHÔNG::
144060-53-7
Vẻ bề ngoài ::
Bột tinh thể trắng
Công thức phân tử::
C16H16N2O3S
Trọng lượng phân tử::
316.375
EINECS SỐ::
682-158-6
MDL KHÔNG::
MFCD00871598
TRƯỜNG HỢP KHÔNG::
144060-53-7
Vẻ bề ngoài ::
Bột tinh thể trắng
Công thức phân tử::
C16H16N2O3S
Trọng lượng phân tử::
316.375
EINECS SỐ::
682-158-6
MDL KHÔNG::
MFCD00871598
Febux điều hòa CAS 144060-53-7

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: Febuxostat CAS NO:144060-53-7

 

 

 

 

 

 

 

Từ đồng nghĩa:

2-[3-cyano-4-(2-methylpropoxy)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid;

2- ((3-Cyano-4-isobutoxyphenyl) -4-methylthiazole-5-carboxylic acid;

Uloric; Adenuric;

 

 

 

 

 

 

Tính chất hóa học và vật lý:

Hình dạng: bột tinh thể trắng

Phân tích: ≥99,0%

Mật độ:1.3 1g/cm3

Điểm sôi:536.6°C ở 760 mmHg

Điểm phát sáng:278.3°C

Điểm nóng chảy:238-239°C

 

 

 

 

 

 

 

Febuxostat (INN; tên thương mại Adenuric ở châu Âu và New Zealand, Uloric ở Mỹ, Goturic ở Mỹ Latinh, Feburic ở Nhật Bản) là một loại thuốc ức chế xanthine oxidase,do đó làm giảm sản xuất axit uric trong cơ thểNó được sử dụng trong điều trị bệnh gút mãn tính và hyperuricemia.

 

 

 

 

Febuxostat được phát hiện bởi các nhà khoa học tại công ty dược phẩm Teijin của Nhật Bản vào năm 1998. Teijin đã hợp tác với TAP Pharmaceuticals ở Mỹ và Ipsen ở châu Âu.Ipsen đã nhận được sự chấp thuận tiếp thị cho febuxostat từ Cơ quan Dược phẩm châu Âu vào tháng 4 năm 2008., Takeda đã nhận được sự chấp thuận của FDA vào tháng 2 năm 2009, và Teijin đã nhận được sự chấp thuận từ Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản vào năm 2011.

 

 

 

 

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!

 

 

 

 

Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.