Chi tiết sản phẩm
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Sunshine
Chứng nhận: ISO,COA
Số mô hình: 150322-73-9
Điều khoản thanh toán và vận chuyển
Số lượng đặt hàng tối thiểu: đàm phán
Giá bán: có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: chai nhựa, xô nhựa
Thời gian giao hàng: 7-15 ngày
Điều khoản thanh toán: T/T, L/C, D/A, Công Đoàn Phương Tây
Khả năng cung cấp: tấn
TRƯỜNG HỢP KHÔNG:: |
150322-73-9 |
Vẻ bề ngoài :: |
Dầu màu vàng nhạt |
Công thức phân tử:: |
C11H11FO |
Trọng lượng phân tử:: |
178.203 |
EINECS SỐ:: |
không áp dụng |
MDL KHÔNG:: |
MFCD10687164 |
TRƯỜNG HỢP KHÔNG:: |
150322-73-9 |
Vẻ bề ngoài :: |
Dầu màu vàng nhạt |
Công thức phân tử:: |
C11H11FO |
Trọng lượng phân tử:: |
178.203 |
EINECS SỐ:: |
không áp dụng |
MDL KHÔNG:: |
MFCD10687164 |
Mô tả sản phẩm:
Tên sản phẩm: 1-cyclopropyl-2- ((2-fluorophenyl) ethanone CAS NO:150322-73-9
Từ đồng nghĩa:
Cyclopropyl-2-fluoro benzyl ketone;
Ethanone, 1-cyclopropyl-2- ((2-fluorophenyl) -;
Tính chất hóa học và vật lý:
Sự xuất hiện: Dầu vàng nhạt
Phân tích: ≥99,0%
Mật độ:1.192 g/cm3
Điểm sôi:253.6°C ở 760 mmHg
Điểm phát sáng:107.9°C
1-cyclopropyl-2-(2-fluorophenyl) ethanone được sử dụng để trung gian prasugrel.
Prasugrel là một loại thuốc chống tiểu cầu thienopyridine được phát triển bởi Eli Lilly và nhà sản xuất dược phẩm Nhật Bản Daiichi Sankyo (Daiichi Sankyo).Nó là một tiền thuốc được chuyển hóa bởi cytochrome P450 trong gan để tạo thành một phân tử hoạt độngCác thụ thể tiểu cầu P2Y12 liên kết để gây hoạt động tổng hợp kháng tiểu cầu.
Vào ngày 18 tháng 12 năm 2008, Prasugrel đã nhận được sự công nhận quốc tế quan trọng đầu tiên.Vào cuối tháng 2 năm 2009, nó đã được Ủy ban châu Âu chấp thuận.
Ở châu Âu, nó được bán dưới tên thương mại Efient và được sử dụng để điều trị hội chứng mạch vành cấp tính.Prasugrel hoạt động bằng cách ngăn chặn các thụ thể adenosine diphosphate P2Y12 trên bề mặt tiểu cầu để ức chế kích hoạt tiểu cầu và tổng hợp đồng thời. Thuốc chống tiểu cầu được sử dụng để ngăn ngừa sự tụ tập tiểu cầu hoặc dính lại với nhau. Nếu sự tụ tập tiểu cầu gây tắc nghẽn động mạch và có thể gây bệnh tim hoặc đột quỵ.
Vào ngày 10 tháng 7 năm 2009, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt viên thuốc prasugrel cho bệnh nhân trải qua phẫu thuật tạo mạch để giảm nguy cơ huyết khối.
Nó đã được phê duyệt ở Canada vào tháng 4 năm 2010 để điều trị hội chứng mạch vành cấp tính.
Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!
Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.