Ramelteon CAS 196597-26-9

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: Ramelteon CAS 196597-26-9

Từ đồng nghĩa:

N-[2-[(8S) -2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran-8-yl]ethyl]propanamide

[14C]-Ramelteon;

(S) -N-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl) ethyl]propionamide;

Propanamide, N-[2-[(8S) -1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl]ethyl]-;

Ramelteon;

Rozerem;

TAK-375;

Tính chất hóa học và vật lý:

Hình dạng: Trứng trắng đến trắng

Phân tích: ≥99,0%

Mật độ:1.1 g/cm3

Điểm sôi:455.3°C ở 760 mmHg

Điểm nóng chảy: 113-115°C

Điểm phát sáng:229.2°C

Ramelteon, được bán dưới tên Rozerem bởi Takeda Pharmaceuticals Bắc Mỹ, là một thuốc ngủ liên kết chọn lọc với các thụ thể MT1 và MT2 trong nhân trên xương (SCN),thay vì liên kết với các thụ thể GABAA, chẳng hạn như với các loại thuốc như zolpidem.

Tuy nhiên, nó dường như không làm tăng tốc độ bắt đầu ngủ hoặc lượng giấc ngủ mà một người có được. Nó được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận sử dụng lâu dài.

Ramelteon không cho thấy bất kỳ liên kết đáng kể nào với các thụ thể GABAA, có liên quan đến tác dụng lo lắng, myorelaxant và mất trí nhớ.

Ramitelon, tên thương mại: rozerem, tên hóa học (S) -N-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl) ethyl]propionamide, được FDA phê duyệt để được liệt kê tại Hoa Kỳ vào tháng 9 năm 2005, tên thương mại: rozerem,có thể được sử dụng để điều trị chứng mất ngủ khó ngủSản phẩm này có thể chọn lọc kích hoạt thụ thể melatonin loại 1 và thụ thể loại 2 (MT1, MT2),tăng giấc ngủ sóng chậm (SWS) và giấc ngủ chuyển động mắt nhanh (rew), để giảm chứng mất ngủ.

Rimetidine là loại thuốc điều trị chứng mất ngủ không gây nghiện đầu tiên không được liệt kê như một kiểm soát đặc biệt.có độ tương quan cao với các thụ thể MT1 và MT2 của melatoninNgoài ra, nó không liên kết với các thụ thể dẫn truyền thần kinh như phức hợp thụ thể GABA và không can thiệp vào hoạt động của hầu hết các enzyme trong một phạm vi nhất định.nó có thể tránh sự phân tâm liên quan đến thuốc GABA (có thể dẫn đến tai nạn giao thôngTổng số lượng chất chuyển hóa chính của nó M-II là 20-100 lần so với của người mẹ, nhưng hoạt động của nó tương đối thấp.Sự tương quan của nó với các thụ thể MT1 và MT2 là khoảng 1 / 5 và 1 / 10 của người mẹ, tương ứng. So với thuốc gốc, hoạt động dược lý của nó giảm 17-25 lần. Các chất chuyển hóa khác của sản phẩm này không có hoạt động.

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!

Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.