logo
Gửi tin nhắn
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
các sản phẩm
các sản phẩm

Binimetinib CAS 606143-89-9

Chi tiết sản phẩm

Nguồn gốc: Trung Quốc

Hàng hiệu: Sunshine

Chứng nhận: ISO,COA

Số mô hình: 606143-89-9

Điều khoản thanh toán và vận chuyển

Số lượng đặt hàng tối thiểu: đàm phán

Giá bán: có thể đàm phán

chi tiết đóng gói: Bao bì nhôm, trống

Thời gian giao hàng: 7-15 ngày

Điều khoản thanh toán: T/T, L/C, D/A, Công Đoàn Phương Tây

Khả năng cung cấp: tấn

Nhận được giá tốt nhất
Làm nổi bật:
TRƯỜNG HỢP KHÔNG::
606143-89-9
Vẻ bề ngoài::
Chất rắn màu trắng đến trắng nhạt
Công thức phân tử::
C17H15BrF2N4O3
Trọng lượng phân tử::
441.22700
EINECS SỐ::
639-995-7
MDL KHÔNG::
MFCD06143899
TRƯỜNG HỢP KHÔNG::
606143-89-9
Vẻ bề ngoài::
Chất rắn màu trắng đến trắng nhạt
Công thức phân tử::
C17H15BrF2N4O3
Trọng lượng phân tử::
441.22700
EINECS SỐ::
639-995-7
MDL KHÔNG::
MFCD06143899
Binimetinib CAS 606143-89-9

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: binimetinib CAS NO: 606143-89-9

 

 

 

Từ đồng nghĩa:

hydroxyethoxy) amide;

MEK-162;

 

 

 

Tính chất hóa học và vật lý:

Nhìn ngoài: Chất rắn màu trắng đến trắng

Chẩn đoán: ≥98,0%

Mật độ: 1.67

Điều kiện lưu trữ: Khô, tối và ở 0 - 4 °C trong thời gian ngắn (ngày đến tuần) hoặc -20 °C trong thời gian dài (tháng đến năm).

Độ hòa tan: hòa tan trong DMSO

 

 

 

Thông tin an toàn:

Lời cảnh báo: P261-P305+P351+P338

Lời báo hiệu: Cảnh báo

Thông báo nguy hiểm: H302-H315-H319-H335

Lưu trữ: Bột -20°C 3 năm 4°C2 năm; Trong dung môi -80°C 6 tháng -20°C 1 tháng

 

 

 

Binimetinib (MEK162, ARRY-162) là một chất ức chế MEK đang được Array Biopharma phát triển để điều trị các loại ung thư khác nhau.

Nó có thể được uống dưới dạng viên.

Vào năm 2015, nó đã được thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 cho ung thư buồng trứng, u ác tính đột biến BRAF và u ác tính đột biến NRAS Q61.

Vào tháng 12 năm 2015, công ty đã công bố rằng thử nghiệm u ác tính NRAS đột biến đã thành công. Trong thử nghiệm, những người nhận binimetinib có mức sống không tiến triển trung bình là 2,8 tháng so với 1.5 tháng cho những người đang điều trị dacarbazine tiêu chuẩn. NDA nộp vào tháng 6 năm 2016.

Vào tháng 4 năm 2016, đã báo cáo rằng thử nghiệm giai đoạn III cho ung thư buồng trứng cấp thấp đã được chấm dứt do thiếu hiệu quả.

 

 

 

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!

 

 

Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.