Chi tiết sản phẩm
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Sunshine
Chứng nhận: ISO,COA
Số mô hình: 1197953-54-0
Điều khoản thanh toán và vận chuyển
Số lượng đặt hàng tối thiểu: đàm phán
Giá bán: có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: Bao bì nhôm, trống
Thời gian giao hàng: 7-15 ngày
Điều khoản thanh toán: T/T, L/C, D/A, Công Đoàn Phương Tây
Khả năng cung cấp: tấn
TRƯỜNG HỢP KHÔNG:: |
1197953-54-0 |
Vẻ bề ngoài:: |
Bột rắn màu vàng nhạt |
Công thức phân tử:: |
C29H39ClN7O2P |
Trọng lượng phân tử:: |
584.09200 |
EINECS SỐ:: |
849-234-2 |
MDL KHÔNG:: |
MFCD29472221 |
TRƯỜNG HỢP KHÔNG:: |
1197953-54-0 |
Vẻ bề ngoài:: |
Bột rắn màu vàng nhạt |
Công thức phân tử:: |
C29H39ClN7O2P |
Trọng lượng phân tử:: |
584.09200 |
EINECS SỐ:: |
849-234-2 |
MDL KHÔNG:: |
MFCD29472221 |
Mô tả sản phẩm:
Tên sản phẩm: brigatinib CAS NO: 1197953-54-0
Từ đồng nghĩa:
AP-26113;
Ap26113, brigatinib;
AP 26113;
Tính chất hóa học và vật lý:
Nhìn ngoài: bột rắn màu vàng nhạt
Phân tích: ≥98.0%
Mật độ: 1,3 ± 0,1 g/cm3
Điểm sôi: 781,8±70,0°Cat 760 mmHg
Điểm phát sáng: 426,6±35,7°C
Chỉ số khúc xạ: 1.641
Điều kiện lưu trữ: Khô, tối và ở nhiệt độ 0 °C trong thời gian ngắn (ngày đến tuần) hoặc -20 °C trong thời gian dài (tháng đến năm).
Độ hòa tan: hòa tan trong DMSO (2 mg / ml) hoặc ethanol (10 mg / ml)
Brigatinib (trước đây được gọi là AP26113) là một liệu pháp ung thư nhắm mục tiêu phân tử nhỏ đang được phát triển bởi ARIAD Pharmaceuticals, Inc.Brigatinib đã thể hiện hoạt động như một chất ức chế kép mạnh mẽ của kinase u lympho anaplastic (ALK) và thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR)..
ARIAD đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1/2 của brigatinib dựa trên chẩn đoán phân tử của bệnh nhân ung thư vào tháng 9 năm 2011.
ALK lần đầu tiên được xác định là một sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể trong u lympho tế bào lớn (ALCL).Các nghiên cứu di truyền cho thấy biểu hiện bất thường của ALK là một yếu tố chính của một số loại ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) và u tế bào thần kinh, cũng như ALCL. Vì ALK thường không được biểu hiện trong mô người lớn bình thường, nó đại diện cho một mục tiêu phân tử rất hứa hẹn cho điều trị ung thư.
Các thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) là một mục tiêu được xác nhận khác trong NSCLC.đột biến T790M người gác cổng có liên quan ở khoảng 50% bệnh nhân phát triển kháng thuốc ức chế EGFR thế hệ đầu tiênTrong khi các chất ức chế EGFR thế hệ thứ hai đang được phát triển, hiệu quả lâm sàng đã bị hạn chế do độc tính được cho là liên quan đến ức chế EGFR bản địa (bản sinh hoặc không đột biến).Một liệu pháp được thiết kế để nhắm mục tiêu EGFR, đột biến T790M nhưng tránh ức chế EGFR bản địa là một mục tiêu phân tử hứa hẹn khác cho điều trị ung thư.
Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!
Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.