Chi tiết sản phẩm
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Sunshine
Chứng nhận: ISO,COA
Số mô hình: 192725-17-0
Điều khoản thanh toán và vận chuyển
Số lượng đặt hàng tối thiểu: đàm phán
Giá bán: có thể đàm phán
chi tiết đóng gói: Bao bì nhôm, trống
Thời gian giao hàng: 7-15 ngày
Điều khoản thanh toán: T/T, L/C, D/A, Công Đoàn Phương Tây
Khả năng cung cấp: tấn
TRƯỜNG HỢP KHÔNG:: |
192725-17-0 |
Vẻ bề ngoài :: |
Chất rắn kết tinh màu trắng đến trắng nhạt |
Công thức phân tử:: |
C37H48N4O5 |
Trọng lượng phân tử:: |
628,80 |
EINECS SỐ:: |
813-811-7 |
MDL KHÔNG:: |
MFCD22373646/MFCD04973616 |
TRƯỜNG HỢP KHÔNG:: |
192725-17-0 |
Vẻ bề ngoài :: |
Chất rắn kết tinh màu trắng đến trắng nhạt |
Công thức phân tử:: |
C37H48N4O5 |
Trọng lượng phân tử:: |
628,80 |
EINECS SỐ:: |
813-811-7 |
MDL KHÔNG:: |
MFCD22373646/MFCD04973616 |
Mô tả sản phẩm
Tên sản phẩm: Lopinavir CAS NO: 192725-17-0
Từ đồng nghĩa:
Koletr;
ABT 378;
Lopinavir;
Aluviran;
Koletra;;
1 ((2H) -Pyrimidineacetamide, N-[(1S,3S,4S)-4-[[2-(2,6-dimethylphenoxy)acetyl]amino]-3-hydroxy-5-phenyl-1-(phenylmethyl) pent yl]tetrahydro-α-(1-methylethyl)-2-oxo-, (αS) -;
(2S) -N-[(2S,4S,5S)-5-{[(2,6-Dimethylphenoxy) acetyl]amino}-4-hydroxy-1,6-diphenyl-2-hexanyl]-3-methyl-2-(2-oxotetrahydro-1(2H) -pyrimidinyl) butamide;
Tính chất hóa học và vật lý
Hình dạng: Trứng cứng tinh thể màu trắng đến trắng
Xét nghiệm: ≥99%
Mật độ: 1,163±0,1 g/cm3
Điểm sôi: 924,1 °C ở 760 mmHg
Điểm phát sáng: 512,7°C
Điểm nóng chảy:124-127°C
Độ hòa tan:DMSO: hòa tan20mg/mL, trong suốt
Lopinavir, chất ức chế protease HIV thứ sáu trong lớp ¢navir, đã được tung ra trong chế phẩm hợp tác với ritonavir, một chất ức chế protease HIV khác đã được tiếp thị (Abbott, 1996);công thức ban đầu này được giới thiệu dưới tên Kaletra để sử dụng kết hợp với các chất ức chế transcriptase ngược nucleoside hoặc không nucleoside để điều trị AIDS ở người lớn và trẻ emLopinavir là một hợp chất peptidomimetic với một lõi cấu trúc giống hệt với ritonavir, trong đó các nhóm cuối, đặc biệt là một valine đã được sửa đổi,được giới thiệu bằng các quy trình ghép peptideLopinavir là một chất ức chế cạnh tranh mạnh mẽ của protease HIV-I có tiềm năng cao chống lại các đột biến kháng ritonavir.Các nghiên cứu dược động học với kết hợp lopinavirlritonavir cho thấy các tính chất khiêm tốn của lopinavir được cải thiện đáng kể khi có ritonavir.Ritonavir ức chế isoenzyme P450 CYP3A4 và sự trao đổi chất microsomal của lopinavir ở gan người.do đó mạnh mẽ khuếch đại nồng độ huyết tương của thành phần cuối cùng nàyỞ bệnh nhân AIDS, nồng độ RNA HIV huyết tương giảm đáng kể và số lượng tế bào T CD4 + tăng sau khi dùng lopinavir kết hợp với liều ritonavir tương đối nhỏ.Kaletra được dùng cùng với các thuốc kháng retroviral khác..
Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!
Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.