Zanubrutinib CAS SỐ: 1691249-45-2

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: Zanubrutinib CAS NO: 1691249-45-2

Từ đồng nghĩa:

(7S)-2-(4-Phenoxyphenyl)-7-(1-(prop-2-enoyl)piperidin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo ((1,5-a) pyrimidine-3-carboxamide;

(7S)-7-(1-Acryloyl-4-piperidinyl)-2-(4-phenoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide;

Tính chất hóa học và vật lý:

Ngoại hình: Bột trắng đến trắng.

Phân tích: ≥98.0%

Mật độ: 1,33g/cm3

Điểm nóng chảy: Không

Điểm sôi: 713,4°C

Điểm bùng phát: Không

Chỉ số khúc xạ: Không

Áp suất hơi: 0,0 mmHg ở 25 °C

PSA: 102.48000

LogP: 4.99880

Độ hòa tan: hòa tan trong DMSO, > 50 mg/ml trong DMSO. Ethanol: < 1 mg/ml (không hòa tan).

Nhóm: Thuốc tương tự; Dược phẩm / API thuốc trung gian;

Thông tin an toàn:

Mã HS: 2933599090

Lưu trữ: Lưu trữ trong một thùng chứa mát mẻ và khô kín.

Ứng dụng:

Zanubrutinib là một chất ức chế tyrosine kinase Bruton (BTK) chọn lọc.

Zanubrutinib (BGB3111) là một chất ức chế Btk mạnh mẽ, chọn lọc và có sẵn bằng đường uống; hiển thị hoạt động ngoài mục tiêu hạn chế hơn nhiều so với một bảng các kinase, bao gồm ITK so với Ibrutinib..BGB-3111 liên kết và ức chế hoạt động của BTK và ngăn chặn việc kích hoạt đường truyền tín hiệu thụ thể kháng nguyên tế bào B (BCR).

Nhà máy của chúng tôi sản xuất (S) -Zanubrutinib, công nghệ trưởng thành, sản lượng ổn định, đảm bảo chất lượng.

Tình trạng hàng tồn kho: Trong kho.

Chúng ta có thể cung cấp (7S) -4,5,6,7-Tetrahydro-7-[1- ((1-oxo-2-propen-1-yl) -4-piperidinyl]-2- ((4-phenoxyphenyl) pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide COA (Chứng chỉ phân tích), MOA (Phương pháp phân tích), Pyrazolo(1,5-a) pyrimidine-3-carboxamide,4,5,6,7-tetrahydro-7-(1-(1-oxo-2-propen-1-yl)-4-piperidinyl)-2-(4-phenoxyphenyl) -,(7S) - ROS (Con đường tổng hợp), CAS 1691249-45-2 MSDS (Bản dữ liệu an toàn vật liệu) và hỗ trợ khác cho bạn!

Zanubrutinib có liên quan:

(±) -Zanubrutinib CAS: 1633350-06-7 (thuốc chủng tộc)

(S) -Zanubrutinib CAS: 1691249-45-2 (S-isomer)

(R) - Zanubrutinib CAS:1691249-44-1 (R-isomer)

Trong vitro:

Zanubrutinib (BGB-3111) là một chất ức chế tyrosine kinase (BTK) Bruton chọn lọc.Trong một số dòng tế bào MCL và DLBCL, Zanubrutinib ức chế tự phosphorylation BTK do tổng hợp BCR kích hoạt, chặn tín hiệu PLC-γ2 hạ lưu và ức chế mạnh sự phát triển tế bào.Zanubrutinib cho thấy hoạt động ngoài mục tiêu hạn chế hơn nhiều so với một nhóm kinase, bao gồm ITK[1].

In Vivo:

Zanubrutinib (BGB-3111) gây ra tác dụng chống khối u phụ thuộc liều đối với các xenograft REC-1 MCL ghép dưới da hoặc toàn thân thông qua tiêm tĩnh mạch đuôi ở chuột.Trong xenograft dưới da, Zanubrutinib ở liều 2,5 mg/ kg 2 lần mỗi ngày cho thấy hoạt động tương tự như PCI-32765 ở liều 50 mg/ kg QD.thời gian sống trung bình của nhóm 25 mg/ kg Zanubrutinib BID dài hơn đáng kể so với cả nhóm PCI-32765 50 mg/ kg QD và BIDTrong mô hình ghép ngoại da dưới da ABC-subtype DLBCL (TMD-8), Zanubrutinib cũng cho thấy hoạt động chống khối u tốt hơn so với PCI-32765.Nghiên cứu độc tính sơ bộ 14 ngày ở chuột cho thấy Zanubrutinib được dung nạp rất tốt và liều dung nạp tối đa (MTD) không đạt được khi dùng liều lên đến 250 mg / kg / ngày [1].

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!

Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.