logo
Gửi tin nhắn
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
các sản phẩm
các sản phẩm

Pirtobrutinib CAS 2101700-15-4

Chi tiết sản phẩm

Nguồn gốc: Trung Quốc

Hàng hiệu: Sunshine

Chứng nhận: ISO,COA

Số mô hình: 2101700-15-4

Điều khoản thanh toán và vận chuyển

Số lượng đặt hàng tối thiểu: đàm phán

Giá bán: có thể đàm phán

chi tiết đóng gói: Bao bì nhôm, trống

Thời gian giao hàng: 7-15 ngày

Điều khoản thanh toán: T/T, L/C, D/A, Công Đoàn Phương Tây

Khả năng cung cấp: tấn

Nhận được giá tốt nhất
Làm nổi bật:
TRƯỜNG HỢP KHÔNG::
2101700-15-4
Vẻ bề ngoài::
Bột rắn màu trắng đến trắng nhạt
Công thức phân tử::
C22H21F4N5O3
Trọng lượng phân tử::
479,43
EINECS SỐ::
864-730-9
MDL SỐ::
MFCD34179491
TRƯỜNG HỢP KHÔNG::
2101700-15-4
Vẻ bề ngoài::
Bột rắn màu trắng đến trắng nhạt
Công thức phân tử::
C22H21F4N5O3
Trọng lượng phân tử::
479,43
EINECS SỐ::
864-730-9
MDL SỐ::
MFCD34179491
Pirtobrutinib CAS 2101700-15-4

Mô tả sản phẩm:

Tên sản phẩm: Pirtobrutinib CAS 2101700-15-4

 

Từ đồng nghĩa:

(S) 5-amino-3-(4-(5-fluoro-2-met hoxybenzamide) methyl) phenyl)-1-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide;

LOXO-305;

LY 3527727.

 

Tính chất hóa học và vật lý

Hình ngoài: Bột rắn trắng đến trắng

Phân tích: NLT99%

Điểm sôi: 619,2 °C

Mật độ:1.44±0.1 g/cm3 (được dự đoán)

Độ hòa tan: DMSO: 50 mg/mL (104,29 mM; cần siêu âm)

 

Ứng dụng:Pirtobrutinib, còn được gọi là LOXO-305 và LY 3527727, là một chất ức chế tyrosine kinase (BTK) của Bruton và chất chống ung thư.Pirtobrutinib cho thấy hiệu quả ban đầu đầy hứa hẹn ở các bệnh nhân biến đổi Richter được điều trị trước với tiên lượng cực kỳ kém, bao gồm cả ở những bệnh nhân đã được điều trị bằng hóa miễn dịch trước đó và các chất ức chế BTK đồng hóa.Pirtobrutinib là một chất ức chế BTK không hợp chất (BTKi) có tính chọn lọc cao và mạnh với khả năng sinh học uống cao và thời gian bán hủy dài., dẫn đến sự bao phủ mục tiêu BTK mạnh mẽ ngay cả trong các ung thư ác tính cấp cao với sự thay đổi protein BTK cao.

 

Pirtobrutinib, một chất ức chế BTK thế hệ tiếp theo có tính chọn lọc cao và không hợp đồng, ức chế các đột biến thay thế BTK C481 khác nhau.Pirtobrutinib gây hồi quy của khối u u lympho phụ thuộc vào BTK trong mô hình xenograft chuộtPirtobrutinib cũng có tính chọn lọc hơn 300 lần đối với BTK so với 370 kinase khác được thử nghiệm và không cho thấy sự ức chế đáng kể của các mục tiêu ngoài kinase ở 1 μM.

 

Chúng tôi cũng có thể cung cấp Pirtobrutinib trung gian:

4-[[(5-fluoro-2-metho xy-benzoyl) amino]methyl]acid benzoic CAS 1571888-11-3;

N-[[4-(2,2-dicyano-1-metho xy-vinyl) phenyl]methyl]-5-fluoro-2-metho xy-benzamide CAS 2764851-04-7;

[(1S) 2],2,2-tri-fluoro-1-methyl-ethyl]hydrazine CAS 2764851-02-5;

[(1S) 2],2,2-trifluoro-1-methylethyl]hydrazine hydrochloride CAS 2764851-03-6.

 

 

Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi hoặc có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng cảm thấy miễn phí để liên hệ với chúng tôi!

 

 

Các sản phẩm được cấp bằng sáng chế chỉ được cung cấp cho mục đích nghiên cứu và phát triển.