Axit chenodeoxycholic được phân lập vào năm 1924 từ mật ngỗng bởi Adolf Windaus và mật người bởi Heinrich Wieland.Cấu hình cấu trúc hoàn chỉnh của nó đã được giải thích bởi Hans Lettre tại Đại học Göttingen.
Năm 1968, William Admirand và Donald Small tại Trường Y Đại học Boston đã thiết lập rằng ở những bệnh nhân bị sỏi mật mật của họ được bão hòa với cholesterol,đôi khi thậm chí còn thể hiện các tinh thể vi mô, trong khi điều này không xảy ra ở những người bình thường.Sau đó được tìm thấy rằng nồng độ axit cholic và axit chenodeoxycholic trong mật thấp hơn ở những bệnh nhân có sỏi mật cholesterol so với những người bình thường.Leslie Thistle và John Schoenfield tại Mayo Clinic ở Rochester, Minnesota,sau đó quản lý các muối mật riêng lẻ bằng miệng trong bốn tháng và thấy rằng axit chenodeoxycholic làm giảm lượng cholesterol trong mậtĐiều này dẫn đến một nghiên cứu hợp tác quốc gia ở Hoa Kỳ, xác nhận hiệu quả của axit chenodeoxycholic trong việc giải quyết sỏi mật ở các bệnh nhân được chọn.Những phát triển gần đây như cắt bỏ tế bào não bằng ống nhổ tay và kỹ thuật tiêu chảy nội soi đã hạn chế vai trò của axit chenodeoxycholic và axit ursodeoxycholic trong điều trị viêm vú.
Axit chenodeoxycholic là một axit mật được tổng hợp trong gan từ cholesterol.axit henodeoxycholic đã được sử dụng trong một nghiên cứu để đánh giá tác dụng của nó như một liệu pháp thay thế lâu dài cho xanthomatosis não (CTX)Nó cũng đã được sử dụng trong một nghiên cứu để nghiên cứu tác dụng của nó đối với sự hấp thụ axit mật trong ruột non ở những bệnh nhân bị viêm ruột.Axit chenodeoxycholic là chất đầu tiên được đưa vào thị trường Hoa Kỳ để điều trị sỏi mật phát xạCác thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn đã chứng minh sự an toàn và hiệu quả của chất này.
Axit chenodeoxycholic làm giảm nồng độ cholesterol trong mật so với axit mật và phospholipid, làm giảm sự bão hòa và do đó làm giảm tính chất của mật.Tỷ lệ thành công trong việc hòa tan sỏi mật nằm trong khoảng 50- 70% trong vòng 4-24 tháng điều trịTiếp tục dùng thuốc sau khi đá tan có thể cần thiết để ngăn ngừa tái phát.Axit chenodeoxycholic là đồng phân 7α của axit ursodeoxycholic được đưa vào thị trường châu Âu vào năm 1978.
Axit chenodeoxycholic là một axit mật gây ra apoptosis thông qua đường truyền tín hiệu protein kinase C. Nó là một axit mật chính ở nhiều động vật có xương sống,xuất hiện dưới dạng N-glycine và/hoặc N-taurine kết hợpVới các axit mật khác, tạo thành các micel hỗn hợp với lecithin trong mật làm hòa tan cholesterol và do đó tạo điều kiện bài tiết của nó.Axit mật rất cần thiết cho sự hòa tan và vận chuyển lipid trong chế độ ăn uống, là các sản phẩm chính của sự chuyển hóa cholesterol, và là chất liên kết sinh lý cho thụ thể farnesoid X (FXR), một thụ thể hạt nhân điều chỉnh các gen liên quan đến chuyển hóa lipid.Chúng cũng mang tính độc hại về tế bào, vì sự mất cân bằng sinh lý góp phần làm tăng căng thẳng oxy hóa.Bệnh tiểu đường loại II, tăng lipidemia và xơ vữa động mạch.
Axit chenodeoxycholic được sử dụng rộng rãi trong các ứng dụng điều trị. Nó được áp dụng trong liệu pháp y tế để hòa tan sỏi mật. Nó được sử dụng trong điều trị xanthomatosis não.Nó được sử dụng để điều trị táo bón và xanthomatosis nãoNó hoạt động như một thụ thể urê trong hóa học siêu phân tử có thể chứa anion.Nó là một chất phụ gia nhuộm thường được sử dụng với ruthenium hoặc các chất nhạy quang hữu cơ trong việc chuẩn bị dung dịch nhuộm cho pin mặt trời.
Axit Chenodeoxycholic là chất phụ gia nhuộm thường được sử dụng với ruthenium hoặc các chất nhạy quang hữu cơ trong việc chuẩn bị các dung dịch nhuộm cho pin mặt trời nhuộm.Điều này co-adsorbent sẽ ngăn chặn tổng hợp thuốc nhuộm trên bề mặt bán dẫn, giảm tổn thất trong hoạt động của pin mặt trời.
Axit Chenodeoxycholic là một chất rắn màu trắng được thêm với bột thuốc nhuộm vào dung môi trong khi chuẩn bị dung dịch nhuộm. Nồng độ đồng hấp thụ thường gấp 10 lần nồng độ thuốc nhuộm.
Axit chenodeoxycholic đã được sử dụng trong một nghiên cứu để đánh giá tác dụng của nó như một liệu pháp thay thế lâu dài cho xanthomatosis não (CTX).
Nó cũng đã được sử dụng trong một nghiên cứu để nghiên cứu tác dụng của nó đối với sự hấp thụ axit mật trong ruột non ở những bệnh nhân bị đại trực tràng.
Axit chenodeoxycholic (CDCA) là một axit mật nguyên chất hydrophobic kích hoạt các thụ thể hạt nhân liên quan đến sự trao đổi chất cholesterol. nồng độ EC50 để kích hoạt FXR dao động từ 13-34 μM.Trong tế bào, CDCA cũng liên kết với các protein liên kết axit mật (BABP) với một stoichiometry được báo cáo là 1:2Chất độc CDCA có liên quan đến tăng mức glutathione tế bào và tăng căng thẳng oxy hóa.
